检验状态及不合格品的控制.pdfVIP

第一节检验状态对于判定性检验而言，产品的检验状态有四种，即：

产品未经检验（待检）、产品检验合格、产品检验不合格和产品已经

检验但尚待判定。具体含义：一、待检指所生产的产品尚未经过质

量检验的状态二、合格指所生产的产品已经过质量检验，处于完全

满足全部规定的质量要求的状态。三、不合格指所生产的产品已经

过质量检验，但处于不能满足某个规定的质量要求的状态。产品有

很多项质量特性要求，只要有一项质量特性不能满足规定的质量要求，

即应判为不合格。四、已检待定指所生产的产品虽然已经过质量检

验。但由于某种原因尚未判定合格与否的状态。第二节检验标识检

验标识一般可以分为验证状态标识和产品标识两个方面一、验证状态

标识验证状态标识是标注产品所处的符合性状态的标识。有待检、

已检合格和不合格三种。二、产品标识产品标识是用于每件、每批

产品形成过程中识别记录的标识。目的在于区分不同类别、规格、批

次等的产品，既能有效识别从投料到产成品全过程中的产品，防止混

用，又可以实现产品加工过程的可追溯性，追溯到产品（或批）的原

始状态、生产过程和使用情况的能力，以便查找不合格的原因，采取

相应的纠正和预防措施。下表列出验证标识和产品标识的区别：产

品标识检验状态标识目的防止不同类型产品混淆必要时可以追溯

防止不同检验状态产品混淆、错用不合格品识别可变性生产过程中

应保持不变，是唯一性的标识生产过程中，状态变化标识也相应变

化必要性产品必要时才标识凡经检验产品都要标识第三节不合

格品的控制不合格品是指成品、半成品、原材料、外购件等对照产

品图样、工艺条件、技术标准进行的检验和试验，被判为一个或多个

质量特性不符合规定要求，统称为不合格品。一、不合格品的控制程

序目的：是为了识别和控制不符合质量特性要求的产品，并规定不

合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预

期的使用或交付。不合格品控制程序应包括以下内容：1、规定对不

合格品的判定和处置的职责和权限。2、对不合格品要及时做出标识，

以便识别。3、做好不合格品的记录，确定不合格品的范围。4、评定

不合格品，提出对不合格品的处置方式，并做好记录。5、对不合格

品要及时隔离存放（可行时），严防无用或误装。6、根据不合格品的

处置方式，对不合格品做出处理并监督实施。7、通报与不合格品有

关的职能部门，必要时也应通知顾客。、不合格品的判定1、产品

二

质量有两种判定方法，一种是符合性判定，另一种“处置方式”判定。

2、检验人员的职责是按产品图样、工艺文件、技术标准或直接按检

验作业指导文件检验产品，判定产品的符合性质量，正确做出合格与

不合格的结论。3、不合格品的适用性判定（处置判定）是一项技术

性很强的工作，应根据产品未满足规定的质量特性重要性，质量特性

偏离规定要求的程度和对产品质量影响的程度制定分级处置程序，规

定有关评审和处置部门的职责及权限。三、不合格品的隔离在产品

形成过程中，一旦出现不合格品，除及时做出标识和决定处置外，对

不合格品还要及时隔离存放，以防止误用或误安装不合格的产品，否

则不仅会直接影响产品质量，还会影响人身的安全、健康和社会环境，

给产品生产者的声誉造成不良的影响。四、不合格品的处置1、不合

格品处理程序①一般生产组织a、作业人员在自检过程中发现不合格

品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不

合格品处置程序处理。b、对已做出标识的不合格品或隔离的不合格

品由检验人员开具不合格品通知单（或直接用检验报告单），并附不

合格品数据记录交供应部门或生产作业部门。c、供应部门或生产作

业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要的控制措施的同时，

提出书面申请经设计、工艺等有关技术部门研究后对不合格品进行评

审与处理。d、责任部门提出对不合格品的评审和处理申请，根据不

合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处置程序分别做

出返工、降级、让步接收（回用）或报废。e、当合同或法规有规定

时，让步接收（回用）应向顾客（需方）提出申请，得到书面认可才

能接受。②设置不合格品评审专门机构的组织一般情况下此组织存在

于军工企业或大型企业。2、不合格品的处理方式。不合格品的处置

有三种方式：①纠正——为消除已发现的不合格所采取的措施。其

中主要包括：返工——为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施；

降级——为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的改变；

返修——为使不合