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有机化学考研复习知识点总结

●一、有机化合物命名

●1、系统命名法

●饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、

叔）

●烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁

基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。

●系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主

链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。

●2、顺、反异构体命名

●顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。

●Z、E命名法：按次序规则‘’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。

●3、含手性碳原子的手性分子命名

●R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个

原子或基团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团

的次序由大到小为顺时针排列时，记为‘R构型’，逆时针排列记为‘S构型’。

●4、多官能团化合物的命名

●当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官

能团作为取代基（个别有例外）。

●一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH，—SO3H，—

COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，

—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2。

●例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH6-羟基-2-己酮；CH2=CHCH2CH2C≡CH

1-己烯-5-炔。

●5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写

●如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。

●二、有机化合物结构

●1、同分异构

●异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、顺

反、对映）。

●异构体书写：常见或结构较为简单化合物的同分异构体。如写分子式为C5H10、

C5H12的同分异构体等。

●互变异构现象：酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构

等。

●2、构象分析

●画出饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的典型构象。

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●3、结构理论

●杂化轨道理论：碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状：sp，sp2，sp3。

●分子轨道理论：掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。

●共振论：共振式的书写及共振论的应用。

●空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。

●共轭效应与诱导效应及其应用：掌握共轭体系中1，2及1，4加成产物的理论

解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）。

●芳香亲电取代反应的定位规则及应用：

掌握两类定位基及定位效应

●O-、P-定位基：O-、-NH2、-OH﹥-OR﹥-R﹥-X

●m-定位基：+NH3、-NO2、-CF3-COOH、-COR-CN、-SO3H。

●构型与构型转化：卤代烃SN2机理构型完全翻转；SN1构型部分翻转（±）；

环加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；

炔烃经琳德拉（Lindlar）催化剂催化加氢产物为顺式烯烃，而和金属钠或钾在

液氨中还原加氢产物为反式。

●三、有机化合物性质

●1、物理性质

一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取决于化合物的组成、分子量

及分子极性等（分子间作用力）。

●2、化学性质

掌握各类有机化合物的主