高中化学高考总复习 12.3 第3讲 烃的含氧衍生物.pptVIP

(4)反应④所需的试剂和条件是____________________。(5)⑤的反应类型是__________。(6)写出F到G的反应方程式______________________________________。C2H5OH/浓H2SO4、加热取代反应（4）反应③生成D（），对比D与E的结构差异可知，反应④是酯化反应，反应试剂和条件为C2H5OH/浓硫酸、加热。（5）对比E与G的结构发现有两处差异，再结合⑤⑥的反应条件可推知F的结构为，不难看出反应⑤为取代反应。（6）F到G是酯基先碱性水解生成羧酸盐，再酸化得到羧酸的过程。解析：(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________________________________________(无机试剂任选)。解析：（7）对比原料与目标产物的结构，由甲苯先制得模仿反应⑤，可与乙酰乙酸乙酯发生取代反应生成再模仿反应⑥便可得到目标产物。方法总结醇的两个重要反应规律(1)醇的消去反应规律醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。（2）醇的催化氧化反应规律,醇的催化氧化的反应情况与跟羟基（—OH）相连的碳原子上的氢原子的个数有关。基础梳理·自我排查1.醛(1)概念：由____________与____相连而构成的化合物，可表示为RCHO。______是最简单的醛。饱和一元醛分子的通式为CnH2nO(n≥1)。(2)甲醛、乙醛的物理性质比较物质颜色气味状态密度水溶性甲醛__________________?________乙醛__________________比水小________烃基或氢原子醛基甲醛无色刺激性气味气体易溶于水无色刺激性气味液体与水互溶(3)化学性质醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为?以乙醛为例写出醛类的主要化学方程式：①氧化反应a．银镜反应___________________________________________________________；b．与新制Cu(OH)2悬浊液的反应___________________________________________________________。②还原反应(催化加氢)_______________________________。CH3CHO＋H2CH3CH2OH(4)用途①35%～40%的甲醛水溶液俗称________，具有杀菌(用于种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)。②劣质的装饰材料中挥发出的____是室内主要污染物之一。福尔马林甲醛烃基或氢原子与羧基CnH2nO2（n≥1）强CH3COOH?CH3COO－＋H＋3．酯(1)酯：羧酸分子羧基中的______被______取代后的产物。可简写为________，官能团为_____________。(2)酯的物理性质—OH—OR′RCOOR′难易(3)酯的化学性质[判断](正确的打“√”，错误的打“×”)(1)醛基的结构简式可以写成—CHO，也可以写成—COH()(2)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(3)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗O2的质量相等()(4)1molHCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，可析出2molAg()(5)分子式相同的羧酸和酯可构成同分异构体()(6)甲酸能发生银镜反应，能与新制Cu(OH)2的碱性悬浊液反应生成砖红色沉淀()(7)羧基和酯基中的碳氧双键均能与H2加成()(8)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH()×××××√√×微点拨1.通常状况下甲醛是烃的含氧衍生物中唯一的气体物质。2.醛类物质发生银镜反应或与新制Cu（OH）2悬浊液反应均需在碱性条件下进行。3.羧酸和酯的分子中都含有，但不能发生加成反应。4.甲酸酯（HCOOR）具有醛基、酯基的双重性质。考点专练·层级突破练点一醛、羧酸、酯的结构与性质1.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图。下列关于A的说法正确的是()?A．化合物A的分子式为C