高中化学高考总复习 12.4 第1讲 物质的量气体摩尔体积.pptVIP

解析：（6）结合题中W的合成方法可知，要合成此写出合成路线。已知信息：回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为、。①可发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3。（3）E→F中步骤1）的化学方程式为。邻二甲苯（或1，2--二甲苯）解析：（1）由B的结构简式和A的分子式可知A的结构简式为，所以其化学名称为邻二甲苯或1，2--二甲苯。（2）由题意可知D的同分异构体为芳香族化合物，则其分子中含有苯环；D的同分异构体可以发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应，则其分子中含醛基、酚羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3，说明其分子结构对称，由此可知其结构简式为或（3）酚羟基和羧基均能与NaOH反应，所以E→F中步骤1）反应的化学方程式为（4）G→H的反应类型为。若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_____________________________。（5）HPBA的结构简式为。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比HPBA和NBP的结构，说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因：_______________________________________________________________________。取代反应生成AgBr沉淀，促进反应的进行HPBA具有较强的酸性，可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP（答案合理即可）（4）由G和H的结构简式可知该反应为取代反应。选用AgNO3而不选用NaNO3的原因为AgNO3和G反应生成AgBr沉淀，促进反应的进行。（5）由NBP和C的结构简式可推断HPBA的结构简式为，HPBA具有较强的酸性，可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP。解析：（6）W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2，4--二氯甲苯（）和对三氟甲基苯乙酸（）制备W的合成路线：。（无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选）解析：（6）由题意可知W的合成路线为3．[2021·湖南卷，19][选修5：有机化学基础]（15分）叶酸拮抗剂Alimta（M）是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为；（2）A→B，D→E的反应类型分别是，；（3）M中虚线框内官能团的名称为a，b；还原反应取代反应肽键（或酰胺键）羧基解析：（1）结合“已知①”分析生成A的反应物与反应条件可知，该反应与“已知①”类似，则A为（2）A生成B是失去羰基上的氧原子的反应，故该反应为还原反应。对比D、E的结构简式，E相对于D，醛基邻位碳原子上的氢原子被Br原子取代，故该反应为取代反应。（3）a是肽键（或酰胺键），b是羧基。。（4）B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种（不考虑立体异构）；①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与FeCl3溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为；15解析：（4）由信息②可知，该同分异构体含醛基；由信息③可知，该同分异构体含酚羟基。因信息①提示苯环上有2个取代基，则分别为—OH和—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH（CHO）CH3、—CH（CHO）CH2CH3、—C（CH3）2CHO、—CH（CH3）CH2CHO，又苯环上有两个取代基时存在邻、间、对三种位置关系，则同分异构体共有5×3＝15（种），其中核磁共振氢谱中有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式是（5）结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式；解析：（5）根据“已知②”，丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式为（6）参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线（其他试剂任选）。解析：（6）乙烯与水通过加成反应合成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛发生流程D→E的反应，再与发生流程E→G的