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时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第页共页
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甘草中甘草酸含量测定论文
【关键词】甘草
甘草为豆科植物甘草(glycyrrhizauralensisfisch)、胀果甘草
（glycyrrhizainflatabat）或光果甘草(glycyrrhizaglabral)的干燥根及根茎，始载于《本
经》，药用历史悠久。其功能补脾益气、润肺止咳、缓急止痛、清热解毒、缓和
药性。主要含有甘草酸及甘草苷类成分，其中甘草酸为现代药理应用研究证实具
有抗纤维化、抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用［１］。目前针对
甘草的内在质量控制，主要围绕甘草酸成分进行定性、定量一类的检查。2005
版《中国药典》收载了RP-HPLC三元等度洗脱法测定甘草酸的方法，规定甘草酸
含量不得低于2%［２］。本实验依托2005版《中国药典》一部甘草酸含量测定
（附录VID）项下操作主线，采用RP-HPLC法测定甘草酸的含量，方法简便、快
速，重现性好，结果稳定，用于甘草酸的检测专属性强，
1仪器与试剂
1.1仪器
Agilend1100系列液相色谱仪、四元泵、在线真空脱气、DAD检测器、
化学工作站、1200型自动进样器。
1.2试剂
甘草酸单铵盐（monoam0niumglycyrrhitinate）对照品（中国药品生物
制品检定所）；甘草(glycyrrhizainflatabat)样品，产地新疆（华东医药股份有限公
司）；甲醇（色谱纯）、醋酸铵（分析纯）、冰醋酸（分析纯）、水（双蒸水）。
2实验方法与结果
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2.1色谱条件
美国ZORBAXExundC18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）为固定相；甲醇
-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67∶33∶1）为流动相；检测波长250nm；流速
1ml·min-1；柱温为室温。柱效以甘草酸计，理论塔板数不应低于2000。结果被
测成分于7min内即可出完，三元等度洗脱全程为0～20min。记录的色谱图结果
见图1，2。
2.2对照品溶液的制备
精密称取80℃干燥至恒重的甘草酸单铵盐0.1g对照品，置100ml量瓶
中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，使成每ml含有甘草酸单铵盐1mg对照品溶
液。
2.3供试品溶液的制备
取甘草，研细（过3号筛），置烘箱内80℃干燥至恒重，精密称取0.3g，
置100ml量瓶中，加流动相约45ml，超声处理（功率250W，频率20KH2）30min，
取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，
作为供试品溶液。
2.4测定方法
精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色
谱图，以对照品溶液色谱图中甘草酸
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