醚的资料分析和总结.docx

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1、醚与碱、氧化剂、还原剂均不反应,与金属钠也不反应。醚可与强酸生成盐,与缺电子化合物生成络合物:在较高温度下,强酸可使醚键断裂。

不会。氧原子上的孤对电子和苯环

不会。氧原子上的孤对电子和苯环共轭,让C-O键具有部分双键性质,难以断裂。

3、虽然醚能不轻易的发生水解反应,但于酸性条件下(如:氢溴酸或氢碘酸),可断裂为醇。盐酸条件下,断裂醚的速度非常慢。

4、对于混合醚,碳氧键断裂的顺序是:三级烷基二级烷基一级烷基芳基。芳基与氧的孤电子对共轭,具有某些双键性质,因此难于断裂。

醚与浓强酸(如氢碘酸)共热,醚键发生断裂生成卤烷和醇,如有过量酸存在,

醇将继续被转变为卤代烷。如:

5、二苯醚-性质

5、二苯醚-性质

无色结晶或液体。具有桉叶油气味。溶于乙醇、乙醚、苯和冰醋酸,不溶于水、无机酸溶液和碱溶液。

无色结晶或液体。具有桉叶油气味。溶于乙醇、乙醚、苯和冰醋酸,不溶于水、无机酸溶液和碱溶液。

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