2024年ASCO乳腺癌进展PPT课件.pptx

2024年ASCO乳腺癌进展;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;阿贝西利+氟维司群对比氟维司群;关键要点;背景;背景：1LCDK4/6i后的;postMONARCH研究设;患者基线和疾病特征均衡;期中分析:阿贝西利改善了经研;主要分析：阿贝西利改善了经研究;经研究者评估的各亚组PFS：各;次要终点分析：阿贝西利改善了根;根据BICR评估的各亚组PF;次要终点分析：联合阿贝西利可提;亚组分析：研究者根据既往CD;亚组分析：研究者根据内脏转移评;探索性分析：生物标志物亚组之间;安全性与阿贝西利已知的安全谱一;结论;比较哌柏西利、瑞波西利或阿贝西;要点;背景;PALMARES-2研究;研究目标与方法;患者基线特征;整个研究队列的rwPFS和OS;调整后的整个研究队列的rwPF;各种临床相关情况下CDK4/6;结论;简明摘要;基于电子化患者报告结局（ePR;背景;研究设计;方法;流程图;患者特征;依从性;较基线增加的排便次数;较基线增加的排便次数;相对剂量强度（RDI）;QOL;腹泻以外的其他症状;结论;哌柏西利、依西美坦联合GnRH;背景;YOUNG-PEARL（KCS;YOUNG-PEARL（KCS;患者处置;YOUNG-PEARL（KCS;PFS亚组分析;YOUNG-PEARL（KCS;OS亚组分析;OS多变量分析;进展后首次后续治疗;PFS2（从C1D1到下一线治;研究结束后未接受CDK4/6抑;血液学毒性;非血液学毒性;结论;备用幻灯;进展后是否使用CDK4/6抑制;关键入组条件;关键排除标准;人口统计学与基线特征;肿瘤特征与既往治疗;MONALEESA-3研究：治;背景;MONALEESA-3研究设计;方法;瑞波西利+氟维司群的ctDNA;ctDNA动态变化与更好的PF;最佳客观缓解与早期ctDNA减;在BOR/ORR分类中，ctD;ctDNA与肿瘤影像学指标a呈;即使调整了肿瘤影像学指标，治疗;基于ctDNA的进展可在影像学;局限性;结论;德曲妥珠单抗(T-DXd);DESTINY-Breast0;HR+,HER2-阴性mB;靶向mBC中HER2表;研究设计;统计分析;患者处置;患者人口统计学和关键基线特征;既往治疗方案;HER2-low人群的PFS;ITT人群中的PFS(BI;HER2-low和ITT人;HER2-ultralow人群;HER2-low人群中的PFS;抗肿瘤活性;总体安全性概况;任一治疗组中发生率≥20%的药;特别关注的不良事件;未来分析与研究问题;结论;SACl-IOHR+：戈沙妥;关键信息;背景;SACI-IOHR+:研究设;统计分析;基线特征;基线特征（续）;无进展生存期（PFS）;总生存期（OS）;依据PD-L1IHC状态的P;依据PD-L1IHC状态的O;缓解率;安全性总结;免疫相关的TRAEs（由帕博利;研究限制性;研究结论;Datopotamabder;背景;TROPION-Breast0;TROPION-Breast0;PRO评估;与ICC相比，Dato-DXd;与ICC相比，Dato-DXd;与ICC相比，Dato-DXd;其他症状和功能的TTD（探索性;角色功能和疲劳的TTD;患者报告的症状性不良事件（AE;结论;未来方向;一线inavolisib/安慰;总结;背景;INAVO120研究设计;INAVO120主要分析结果;从随机分组到下一线治疗结束或停;从随机分组到停药后第一次化疗的;进展后的治疗;安全性;至主要选定AEs*发生的时间;由于主要选定的AEs导致ina;主要选定的AEs的伴随用药;至确认最严重疼痛程度（BPI-;症状性毒性（PRO-CTCAE;总体“困扰”;EORTCQLQ-C30评分;结论;简明摘要;首创KAT6抑制剂PF-072;关键要点;PF治疗;剂量递增确定5mgQD为RD;在临床剂量范围内实现线性PK和;RDE时单药和联合氟维司群;基线特征：PF-0724814;可耐受的安全性：PF-072;疗效：PF;基线特征：PF-0724814;可耐受的安全性：PF-072;令人鼓舞的疗效：PF-0724;令人鼓舞的疗效：PF-0724;PF5mg;PF5mg;PF5mg;伴突变患者的ctDNA减少支持;结论;ctDNA检测在辅助阿贝西利;背景;monarchE研究设计（NC;方法;ITT和ctDNA队列中;ITT和ctDNA队列中;ITT和ctDNA队列的;ctDNA检测;基线ctDNA检出与较差结局相;治疗期间ctDNA检测的动态变;ctDNA阳性患者远期复发率高