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做原核表达的几点教训和体会

最近在做原核表达，包涵体。以前也做过，但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会，贴出来

与大家共享，同时希望得到同行们的指正

1.首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b，Amp抗性。菌株是该公司的BL21starDE3，

是一个蛋白降解酶突变菌株，也就是说是一种优化表达菌株。

2.第一次失败。第一次做诱导的时候，重复了很多次，但总是诱导不出来。PCR，酶切都正确。但没等测

序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物错误。我们实验室合成引物都要先发给

purchasingoffice，然后才由他们与公司交涉。这个office的老太太把引物弄掉了一个碱基。

教训：在实验过程中，再仔细都是不为过的。引物来了后管壁上贴有序列，但我忽略了。

3.第二次失败。后来重新构建，转化，诱导。第一次诱导时根本就没带。见附图（图片质量太差了，sorr

y，下面几个帖会逐渐好转。我们都在失败中提高，进步，不是吗）

然后开始找闷头原因。周一下午5点我就接了DE3菌，由于那天人非常不舒服，去看医生了，等了很久，

到第二天中午11点才转接！而且是按1:50转接的！也就是菌在转接之前培养了18h！

我们都知道，带Amp的E.coli在含Amp的平板上培养超过16h后，菌周围会长出小菌落，我们叫它卫

星菌落。这是因为细菌在生长的时候，为了抵抗Amp，会分泌B－内酰胺酶，而该酶会降解培养基中的A

mp。对Amp产生抗性的机制和其他抗生素的情况是不同的（具体可以翻看分子克隆）。到菌体生长到足

够浓度的时候，培养基的Amp就会慢慢减少。一旦细菌失去选择压力，就可能造成质粒丢失。当Amp降

到很低，不足以抑制细菌生长时，未携带质粒的菌就会长得比带质粒的快。所以当培养时间足够长后，培

养基中的B－内酰胺酶就会积累到很高的浓度。转接时（我是1:50转的），高浓度的酶可能破坏新鲜培养

基中的Amp（而且我用的浓度是50ug/ml）。这样，就造成最后收集的菌中，大部分都是没有带质粒的

菌了。

当然还有一个可能的原因就是死亡的菌体分泌一些降解酶，使得表达检测失败。

这两种推测都只是推测，但我觉得第一种情况应该引起我们的重视。在使用Amp抗性的时候要格外注意。

4.第三次做诱导就格外小心了。首先，晚上12点我才接菌，到第二天早上就开始转接了。这次用的是10

0ug/ul的Amp浓度。转接的时候是1:500稀释。（我不知道1:100行不行，一朝被蛇咬，十年怕井绳啊。

在OD600达到0.8的时候诱导。

转接的时候做对照：IPTG0h，

同时做诱导：2h,3h

结果见附图。图注的大概意思：

从左到右的泳道依次是：阴性对照，诱导2h，诱导3h；由于我做的是包涵体，所以前面点的都是沉淀，

16，17点的上清。但这两个泳道太难看了。后面的胶会好一点，sorry

主要结果有三：

A.有表达，

B.阴性对照也有表达，所以这个结果不是很convincing

C.目的蛋白应该在30kD，但分子量显示是36kD左右（这个问题是个低级错误，接下来的帖子会指出）。

原因分析：

为什么阴性对照会有带？我想起表达毒性蛋白的protocol.表达毒性蛋白的时候，由于DE3可能根本就不

长，或者长得很慢，这时候我们会在培养基中加glucose。当培养基中有其他首选碳源，如glucose时，细

菌会优先选择glucose，而glucose会抑制cAMP的活性从而关闭乳糖操纵子。

为什么要加入glucose呢？我们用的DYT或者LB培养基中含有丰富的tryptone。后者可能含有微量的乳

糖。所以虽然没有加IPTG，其中的lactose同样可能诱导蛋白的表达。这样毒性蛋白在加IPTG前就开始

表达了，杀死或者抑制了细菌的生长。

那么我的这个实验中，阴性对照出现的带是不是也是因为这个原因引起的呢？

要验证阴性对照中的带是不是由于培养基中的微量lactose的，可以做如下实验，

A.测培养基中乳糖含量；

B.购买无乳糖培养基