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习题仅供参考
等级考试药事管理与法规复习50题含答案
单选题
1、下列药品属于药品类易制毒化学品的有
A毒性药品
B麻醉药品
C精神药品
D药品类易制毒化学品
答案:D
目前,药品类易制毒化学品分为两类,即:麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种
目录(2010版)所列物质有:
(1)麦角酸;
(2)麦角胺;
(3)麦角新碱;
(4)麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等
麻黄素类物质。(麻黄素也称为麻黄碱)
单选题
2、甲药品零售企业销售不符合国家规定的维生素C片,侵犯了消费者的
习题仅供参考
A安全保障权
B知情权
C自主选择权
D结社权
E获得赔偿权
答案:E
消费者享有的权利可总结为:1、人身、财产安全权(安全保障权);2、知悉权;3、自主选
择权;4、公平交易权;5、求偿权;6、结社权;7、受教育权;8、受尊重权;9、监督权。板
蓝根颗粒数量严重短缺,且拒不赔偿,侵犯消费者的获得赔偿权。
单选题
3、下列关于基本医疗保险药品目录的说法,正确的是
A甲类目录
B乙类目录
C非处方药药品目录
D国家基本药物目录
答案:A
本题考查《基本医疗保险药品目录》的分类和制定。《基本医疗保险药品目录》中的西药和中
成药在《国家基本药物》的基础上遴选,并分“甲类目录“和“乙类目录“。“甲类目录“由
国家统一制定,各地不得调整,其中的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中
价格低的药品。“乙类目录“可适当调整,其中的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同
类药品中比“甲类目录“药品价格略高的药品;进行调整时,其品种数之和不得超过国家制定
的药品总数的15%。
习题仅供参考
单选题
4、根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A2年、3个月
B3年、3个月
C3年、6个月
D5年、3个月
答案:B
执业药师注册有效期为三年,有效期满前三个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。相
关知识点记忆:教材中有效期为3年的有:医疗机构制剂批准文号、《印鉴卡》、《执业药师
注册证》,这些是有效期3年,届满前3个月再申请。
单选题
5、医疗机构可以从经营企业采购中药饮片,应要求经营企业提供的资料有
A购买合同
B质量保证协议书
C必威体育官网网址协议
D配送协议
答案:B
本题考查医院中药饮片采购。医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书“,同时医
院应定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应
方案。严禁擅自提高饮片等级、以次充好、为个人或单位谋取不正当利益。
单选题
习题仅供参考
6、下列关于基本医疗保险药品目录的说法,正确的是
A甲类目录
B乙类目录
C非处方药药品目录
D国家基本药物目录
答案:B
本题考查《基本医疗保险药品目录》的分类和制定。《基本医疗保险药品目录》中的西药和中
成药在《国家基本药物》的基础上遴选,并分“甲类目录“和“乙类目录“。“甲类目录“由
国家统一制定,各地不得调整,其中的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中
价格低的药品。“乙类目录“可适当调整,其中的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同
类药品中比“甲类目录“药品价格略高的药品;进行调整时,其品种数之和不得超过国家制定
的药品总数的15%。
单选题
7、呼吸暂停是新生儿,尤其是早产儿常见的临床症状,呼吸暂停病情危急,需紧急处理。现
有治疗枸橼酸咖啡因制剂,包括注射剂和口服溶液,目前已获得国内上市许可。该药品上市前
需要做临床试验,下列关于临床试验说法错误的是
A药物临床试验质量管理规范的简称为GCP
B药物临床试验必须有充分的科学依据
C科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康
D临床试验开始前应当制定实验方案,
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