生物药剂学练习试题和答案解析.pdf

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习题一

二、单项选择题（将正确选项填在括号里，每空2分，共20分）

1.下列叙述不正确的:（d）。

A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收

B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜

C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定

D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量

减少,吸收也减少,反之都增加

2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（a）。

A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D.含量

3.药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为：（d）。

A、汗腺

B、呼吸系统

C、消化道

D、肾

4．在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反

应速度符合非线性动力学过程，即符合：（b）

A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程

C、Handerson-Hasselbalch方程D、Noyes-whitney方程

5.在新生儿期，许多药物的半衰期都延长，是因为（d）。

A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发

C.药物吸收完全D.酶系统发育不全

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6.口腔粘膜中渗透能力最强的是：（c）。

A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜

7.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（a）。

A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药

8．下列叙述错误的(b)

A.植入剂一般植入皮下

B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1ml左右

C.鞘内注射可用于克服血脑屏障

D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油

9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应(c)

A．增加，因为生物有效性降低

B．增加，因为肝肠循环减低

C．减少，因为生物有效性更大

D．减少，因为组织分布更多

10.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时（b）

A、必须进行交叉实验

B、3*3拉丁方实验设计

C、必须多选择受试对象

D、分别进行交叉实验比较

三、判断对错（共10分）

1硝酸甘油舌下片较普通片吸收好。（√）

2皮肤的通透性低，是由于角质层的高屏障作用。（√）

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3消化道吸收的药物从给药开始到吸收过程中可能会被代谢，而经皮经肺吸收不

会被代谢。（Х）

4直肠和胃药物吸收与小肠相比，更遵循pH分配假说。（Х）

5利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高。（√）

6加快药物从制剂溶出，有利于吸收。（√）

7合并用药，存在竞争性结合，则游离药物浓度发生会变化。组织中分布急剧增

加，有时会产生毒副作用。（√）

8一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程。（√）

9通常上皮细胞有间隙存在，多数药物通过间隙通道吸收。（Х）

10尿液pH值升高，弱酸性药物肾清除率增加，弱碱性药物降低。（√）

四、简答题（共50分）

1.测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC、Tmax