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MOFs材料介绍

MOFs材料简介制备方法文献阅读目录一二三2

一MOFs材料简介20世纪90年代中期,第一代MOFs材料被合成出来孔径和稳定性受到一定限制1999年,Yaghi等人合成具有三维开放骨架结构的MOF-5去除孔道中的客体分子后仍然保持骨架完整2002年,Yaghi科研组合成IRMOF系列材料实现MOF材料从微孔到介孔的成功过渡2008年,Yaghi研究组合成出上百种ZIF系列类分子筛材料金属离子有机配体配位自组装周期性网状骨架的多孔材料3

MOFs材料简介比表面积大孔道可调控可功能化气体储存吸附分离催化光学材料磁性材料药物传输……4

IRMOF由分离的次级结构单元【Zn4O】6+无机基团与一系列芳香羧酸配体最简单的为IRMOF-1其表面积高,孔道结构规则,孔容积较大,表现出一定的储氢性能。.....以八面体形式桥连自组装而成的微孔晶体材料Zn4O(R1-BDC)?IRMOF123455

IRMOF6

大家应该也有点累了,稍作休息大家有疑问的,可以询问和交流7

?具有孔笼孔道结构的MOF材料Cu-BTC:间苯三甲酸和硝酸铜在乙二醇/水的混合溶液中,180℃下反应12h。改变不同的有机配体,可以获得具有“孔笼-孔道”结构的MOF材料。8

具有孔笼孔道结构的MOF材料

9

?MIL最大的特点MIL-53(Cr)MIL结构Cr(NO3)3·4H2O,对苯二甲酸,氢氟酸和水按比例1:1:280合成的柔韧性,在外界因素刺激下,材料结构会在大孔和窄孔两种形态之间转变。其晶体由八面体的CrO4(OH)2和苯二羧酸在空间中相互桥连形成,并具有独特的一维菱形孔道结构呼吸现象10

MIL呼吸现象11

④CPLCPL由六配体金属元素与中性的含氮杂环的2,2联吡啶,苯酚等配体配位而成其中四个配位位置是金属和和吡嗪类羧酸配体连接而成的二维平面结构剩余的两个位置则是金属与线性二齿有机配体形成,形成独特的层状结构最大的特点,材料在吸附客体分子时,材料的晶体骨架结构会在一个吸附临界点发生明显的膨胀,从而使孔道结构发生巨大的变化,且材料吸附客体分子能力会发生突变。12

CPL13

⑤ZIF利用Zn(二价)或Co(二价)与咪唑体反应,合成出类沸石结构的MOF材料14

ZIF15

二制备方法超声合成法电化学合成16

制备方法——溶剂热法/水热法晶体生长完美设备简单孔径的控制17

制备方法——微波法微波快速结晶电荷分布不均的小分子迅速吸收电磁波而使其产生高速转动和碰撞,从而极性分子随外电场变化而摆动并产生热效应,使反应物的温度在短时间内迅速升高。在微波辅助下,可以在较低温度下,较为温和的条件,较短的时间内完成反应,晶体颗粒小。18

制备方法——晶种法反应条件温和,生成较好的单晶,便于单晶结构解析缺点:时间长,且需反应物在室温条件下溶解性好。通过蒸发或冷却化合物大的饱和溶液,生成单晶19

制备方法——超声合成法

超声合成在于能使溶剂中不断地形成气泡的产生,生长和破裂,即形成声波空穴。成核均匀,降低晶化时间,形成较小的晶体尺寸。20

Phase1三文献阅读(一)磁性微球fe3o4的制备(二)fe3o4@sio2的制备fe3o4微球HCL超声分散10min,纯水洗涤三次加入乙醇,水混合溶液加入氨水超声均匀后加入硅酸乙酯机械搅拌超声均匀乙醇,水,洗涤,真空干燥超声分散21

(三)合成MIL-101Cr(NO3)3·9H2O苯二甲酸加至聚四氟乙烯反应釜加入水,氢氟酸产物经DMF回流12h,10000rpm离心5min,弃上液,乙醇洗涤数次,离心,干燥混合均匀后密封装入不锈钢套内,烘箱中220℃反应8h22

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MOF-5的合成Zn(OAc)2·2H2O溶解于DMF中,对苯二甲酸溶解在DMF中,超声溶解均匀产物离心分离,DMF洗涤三次,静置,高沸点溶剂DMF从离心管顶部倒出,加入低沸点溶剂二氯甲烷,重复三次真空干燥,将干燥好的粉末细细研磨过筛,取得粒径在50-75um的晶体粉末备用26

固相萃取MOF-5粉末超声分散在乙腈中制得MOF-5悬浮液悬浮液填充到固相萃取空柱管上样前,甲醇淋洗上样后,真空抽取SPE柱,目标物用二氯甲烷洗脱氮气流吹干洗脱液,再加入乙腈复溶样品,取其进入色谱柱分析数据27

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