消化系统药物【141页】.pptx

第六章消化系统药物

DigestiveSystemAgents;根据临床治疗目的，消化系统药物可分为：;第一节抗溃疡药

(Anti-ulcerAgents)

;三联疗法;;根据胃酸分泌机制：;H2-受体拮抗剂

一、药物发展;法莫替丁;;二、构效关系：;三、代表药物：;性质：;合成：;雷尼替丁Ranitidine;优点：;H+／K+-ATP酶分布胃壁细胞表层，具有排出

氢离子、氯离子、重吸收钾离子的作用。表现为

向胃腔直接分泌浓度很高的胃酸。这种作用是不

断循环进行，因此H+／K+-ATP酶又称为质子泵。

质子泵仅分布在胃壁细胞，在这一点与H2受

体不相同。质子泵抑制剂直接作用于分泌胃酸的

最后共同通道的H+／K+-ATP酶，与兴奋胃酸分

泌的类型、途径无关，可以治疗各种原因引起的

消化性溃疡。并且作用最强、选择性高，副作用小。;一、药物发展;二、代表药物：

奥美拉唑Omeprazole;理化性质：

;作用???制：;结构改造：;可逆的质子泵抑制剂的研发：;已发现一些化合物与H+/K+-ATP酶上的钾离子高亲和性部位作用，而抑制酶的活性。由于该类化合物与酶的结合不同Omeprazole类的二硫键结合，对酸的抑制作用可逆，称为可逆的质子泵抑制剂。;第二节止吐药

(antiemetic);一、药物发展;昂丹司琼;合成路线;合成路线;Mannich反应（氨甲基化反应）;Mannich反应在有机合成中的用途;31;5）定义构件属性

①在绘图之前，必须先定义构件属性。以墙构件为例，单击构件工具栏的“墙定义构件属性”按钮，进入“属性管理”窗口。

②选择“新建砖石墙”，默认墙编号=nq-1，墙厚=240，内/外墙=内，如图8.23所示。

③在“构件做法定义”窗口，双击“项目编号”，在弹出的“项目指引”窗口选择“定额”选项卡，选择砖墙定额子目354，确认后退出。所选定额返回到“构件做法定义”窗口中，同时，双击“换算”栏可以对该项子目进行换算。

重复②—③步，定义“外墙”属性qi-3，墙厚=370，内/外墙=外。;33;④单击“属性管理”窗口中的“确认”按钮，退出“属性管理”窗口，这样就完成了对墙构件的属性定义。

⑤其他构件的属性定义方法同上，一种构件有多个属性项目时，在“属性管理”窗口中一次性定义完成。比如柱构件，有不同截面尺寸的柱，则可定义多个柱属性：zu2，zu3，zu4，…6）绘制构件属性定义好之后，就是画图了，利用软件提供的画图工具，将构件图元绘制到轴网上。对于不同类型的构件，软件提供了不同的画法及智能布置方法。如墙，可以通过画线的方式绘制，也可以选择按轴线自动生成，以下分别说明。;（1）画墙

画外墙，单击墙构件工具栏右侧的属性下拉列表框，选择“qi-3外墙”，再单击“墙画”，光标定位到轴线上的（A，1）点，单击左键，这时墙的第一个端点确定；移动光标到（A，3）坐标点，再次单击左键，墙第二点确定，同时一堵墙也显示在绘图区中。其他墙依此继续画出。外墙画完转换到内墙时，从构件工具栏的属性列表中选择“内墙”，当前墙属性为内墙，按照刚才的方法，画出全部内墙。;（2）智能布置墙

智能布置是为了提高画图效率而提供的一种快速画墙的方法，系统提供了可按轴线生成、按梁线生成、按墙线生成3种方式，由于当前只有轴线，所以我们选择按轴线生成（见图8.24），选择“内墙”，单击构件工具栏“墙布”按钮，鼠标框选需要布置墙的轴线，确认后轴线上自动生成墙。

;37;38;1）新建工程

①单击欢迎界面上的“新建工程”，进入新建工程界面，如图826所示。;②输入“工程名称”及工程的相关工程概况，如图827所示。;③单击图8.27中的“下一步”按钮，进入“计算规则”设定，如图8.28所示。;④单击图8.28中的“下一步”按钮，进入“楼层设置”设定，如图8.29所示。;1.电路中不含互感和受控源的情况(相量法);2.电路中含有互感的情况;故回路电流方程不变，只是阻抗阵Z不再为对角阵，其非对角线元素的第k行、第j列和第j行、第k列的两个元素是两条支路的互阻抗。互阻抗前的“±”，电流流入同名端的对应取“＋”，反之取“－”。;3.电路中含有受控源的情况;取回路电流（连支电流）为未知变量。;;⑶计算Zl和;13-3列出图示电路矩阵形式回路电流方程的复频域

表达式。;⑶计算Z(s)UlS(s);。;思考回答;13.4节点电压方程的矩阵形式;矩阵形式;步骤：

(1)选择一个树，也称为特有