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呼吸道病毒;呼吸道病毒的定义;呼吸道病毒的种类及引起疾病;流行性感冒病毒;属正粘病毒科
是引起流行性感冒的病原体
分甲、乙、丙三型
甲型流感病毒常引起流感的大流行;6;1、形态与结构;流感病毒形态;;;流感病毒结构;节段;HA(hemagglutinin):
由三条糖蛋白肽链以非共价键连接的三聚体
A:能与宿主细胞膜上的唾液酸受体结合并有膜融合活性,是病毒引起感染的关键;B:能与人、鸡、豚鼠等多种红细胞表面受体结合引起红细胞凝集,即出现血凝现象
C:有免疫原性,其抗体既可抑制血凝现象,又可中和病毒,是主要的保护性抗体;2、抗原构造与分型;流感病毒的变异;2.抗原转换(antigenshift)
抗原变异幅度较大,NA、HA氨基酸改变率大于20%~50%,形成一个新的亚型,系质变。由于人群对其完全缺乏免疫力,故可导致大规模流行。;;3.培养特性;流感病毒的致病性与免疫性;侵袭呼吸道上皮细胞—增殖—引起细胞空泡变性—坏死脱落;免疫性;标本类型:咽嗽液、鼻咽拭
检测方法:
病毒分离:鸡胚接种、细胞培养
血清学诊断:血凝抑制试验
病毒核酸测定:PCR;防治;勿滥用抗菌药物;第二节副粘病毒;生物学性状;一、麻疹病毒;120-250nm,-ssRNA,不分节段
包膜有HA和HL两种糖蛋白突起
HA只凝集猴RBC,并能与宿主细胞受体吸附
HL具有溶血和使细胞发生融合形成多核巨细胞的作用
病毒抗原稳定,只有一个血清型
唯一自然储存宿主是人
是WHO计划消灭的病毒
病毒抵抗力弱,一般消毒剂可灭活;30;传染源
-急性期患者。出疹前6天和出疹后3天都有传染性。
传播途径:飞沫传播,也可通过玩具传播
临床表现
-潜伏期约9~12天
-体温略高、咳嗽、流涕、好打喷嚏及泪眼,
症状持续3~5天
-体温突然升高(达到40~40.5C),口颊粘膜
出现柯氏斑,随后出现红色班丘疹,从耳部
开始,2~3天后遍及全身
-4天后消退,脱屑;麻疹病毒的致病机理;病程:;柯氏斑;麻疹的并发症;中和保护作用
HA和HL蛋白抗体
好发于6个月到5岁儿童
6个月内从母体得到抗体
麻疹发病期间免疫系统受到抑制
终生免疫;麻疹的治疗;麻疹的预防;二、腮腺炎病毒
mumpsvirus;腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原体,人是其
唯一宿主
传染源为患者和病毒携带者,病毒经飞沫传播
多流行于冬春季,儿童易感
出现症状前2~3天及症状消失后9天仍有传染性;41;病毒先在呼吸道内增殖,随后通过引流的
淋巴结入血,引起病毒血症,经血流侵犯
靶器官,引起一侧或两侧腮腺发炎、肿
胀,但约30%的感染无症状。一般经1~2周
消肿而痊愈。
并发症有睾丸炎、卵巢炎及病毒性脑炎
病后可获牢固的免疫力;第三节冠状病毒;截至2003年6月4日,全球累计SARS报告病例8402例,中国大陆和香港共7077例,加拿大216例,新加坡206例。;SARS病原学的确立;一、定义
传染性非典型肺炎是由SARS冠状病毒(SARS-CoV)引起的一种具有明显传染性、可累及多个脏器系统的特殊肺炎,世界卫生组织将其命名为严重急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)。;形态结构
电镜下病毒颗粒呈不规则形
病毒核酸为单股正链RNA,
包膜表面有梅花状向外伸出的突起,形如日冕或花冠。
包膜有E蛋白,表面有S蛋白和M蛋白。;(一)传染源?
患者是主要传染源。急性期患者体内病毒含量高,且症状明显,如打喷嚏、咳嗽等,经呼吸道分泌物排出病毒。少数患者有腹泻,排泄物含有病毒。部分重症患者因为频繁咳嗽或需要气管插管、呼吸机辅助呼吸等,呼吸道分泌物多,传染性强。个别患者可造成数十甚至成百人感染,被称之为“超级传播者”。
;潜伏期患者传染性低或无传染性,作为传染源意义不大;康复患者无传染性;隐性感染者是否存在及其作为传染源的意义,迄今尚无足够的资料佐证。本病未发现慢性患者。
有研究表明从果子狸、貉等野生动物体内可分离出与人SARS病毒基因序列高度同源的冠状病毒,提示这些动物有可能是SARS病毒的寄生宿主和本病的传染源,但有待证实。
;(二)传播途径
1、飞沫传播:短距离的飞沫传播,是本病的主要传播途径。SARS病毒存在于呼吸道粘液或纤毛上皮脱落细胞里,当患者咳嗽、打喷。嚏或大声讲话时,形成气
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