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图8左图:女性35岁,肺淋巴管肌瘤病,肺内弥漫性分布的薄壁含气囊腔,囊内未见肺小动脉影;右图:男性68岁,小叶中心性肺气肿,肺内散在分布的无壁含气囊腔,囊内可见小叶核心影,囊间可见正常肺组织。2.病变本身的特征:(1)内部密度:肺炎性实变密度均匀,内可见支气管气像;肺不张性实变密度均匀,内无支气管气像;肿瘤性实变(如淋巴瘤和肺泡癌)密度不均匀,内可见坏死和空洞等。转移瘤和粟粒结核的结节内密度均匀,而弥漫性泛细支气管炎的结节内可见低密度空腔影(狭窄或扩张的细支气管管腔)。结核性和wegener肉芽肿多有空洞,局灶型肺泡癌多有“小泡征”,过敏性和霉菌性肉芽肿少有空洞。(2)病灶边缘:肺泡蛋白沉积症的碎石路征边缘多清楚,呈地图样(图7);而肺泡癌的碎石路征则边缘模糊呈“月晕征”。转移瘤和结核的结节影边缘光滑,而过敏性肺泡炎结节影边缘模糊不清。(3)钙化影:肺泡微石症的粟粒结节多有钙化影,而粟粒结核、转移瘤、肺泡炎则无钙化。矽肺样结节或肉芽肿多有不规则或爆米花样钙化,而其它肉芽肿钙化极少。肺部弥漫性病变CT片的阅读胸部CT扫描技术有以下特点:1.双窗图像:肺窗图像主要显示肺内细微病变和含气量的多少,纵隔窗图像用于显示纵隔和胸壁的软组织结构。2.常规扫描和薄层扫描:常规扫描层厚为10mm;薄层扫描层厚为1mm,又称为高分辨率CT(HRCT),可清晰显示肺内细微结构,被认为是目前诊断肺弥漫性病变的首选方法。3.平扫和增强扫描:增强扫描可显示病变的血供以及明确有无淋巴结肿大等。4.吸气相和呼气相扫描:常规CT检查均为吸气相;呼气时肺内的含气量明显减少,正常肺野的透光度应均匀或阶梯性降低;合并小气道管腔狭窄或闭塞时,相应肺泡内的气体不能呼出而呈片状低密度,称之为空气潴留征(图1)。所以呼气相CT主要判断有无小气道的病变,一定程度上反应了肺的局部通气功能。
图1女性45岁,哮喘病2年,左图为常规吸气相HRCT显示正常,右图为呼气相显示明确的空气潴留征,提示小气道狭窄。
一、肺弥漫性病变的HRCT表现的基本类型1.网状阴影:病理上主要为小叶间隔增厚、小叶内间隔增厚、小叶核心增厚、胸膜下线影、蜂窝肺和支气管血管周围间质增厚等改变。可见于特发性间质性肺炎、结节病、癌性淋巴管炎、特发性含铁血黄素沉积、感染性疾病等。2.粟粒状结节影:根据分布分为:(1)间质性结节:指位于肺门旁支气管血管束周围、小叶内中轴间质和周围间质旁(如胸膜下、叶间裂旁和小叶间隔壁上)的结节,边缘多清楚,血管纹理被掩盖而模糊不清。以结节病、癌性淋巴管炎为常见。(2)气腔结节:为直径几毫米至1cm的边缘模糊、密度均匀的结节影,发生于终末和呼吸性细支气管周围,定位于小叶中心,血管纹理多清晰。常见于尘肺或外源性过敏性肺泡炎等。(3)随机性结节:结节无规律或随机性分布,以粟粒性肺结核和血行转移瘤为常见。
3.高密度实变影:指肺泡内气体被病理性组织(如渗出、炎性细胞浸润、肿瘤、出血)取代或阻塞性、外压性肺不张。根据实变的密度分为三种:(1)气腔实变:呈肺段或肺叶分布,密度均匀增加,血管纹理消失,内可见“支气管充气征”、“支气管黏液征”或“CT血管造影征”等,多见于阶段性或大叶性肺炎、淋巴瘤或肺泡癌、中心性肺不张。(2)磨玻璃影:肺密度轻度增加呈雾状,内可见血管纹理。病理改变为肺泡壁增厚或肺泡腔部分充盈或完全充盈较低密度的物质(如粘蛋白或磷脂蛋白等)。提示病变活动,正确治疗可消失。多见于急性肺出血、炎症早期、肺泡癌、淋巴瘤肺浸润等。(3)碎石路样表现(CPA):指在磨玻璃影的背景下同时伴有小叶间隔或小叶内间隔网格状增厚,多呈斑片状或地图样分布于肺野中央区和外围区。多见于肺泡蛋白沉积症、肺泡癌、卡氏肺囊虫性肺炎、急性间质性肺炎等。4.肉芽肿样病变:肉芽肿样病变的形态学介于实变和肿块之间,呈非段非叶性分布的边缘模糊或不规则的斑片状阴影。病变中央密度较高,内可有支气管充气象或空洞,外围密度较低或边缘模糊呈“月晕征”。常为多发病灶,分布于两肺外围或支气管血管束周围。多见于Wegener肉芽肿、霉菌感染、嗜酸细胞肺浸润、肺结核等。5.低密度病变:提示肺内含气量过多、肺结构破坏、肺内潜在腔隙扩大以及纤维化等。根据有无囊壁分为:(1)有壁低密度病变或含气囊腔:常见病变为肺囊肿、支气管扩张、蜂窝肺、肺淋巴管平滑肌瘤病等。(2)无壁低密度病变或含气囊腔:主要见于肺气肿、肺大泡、空气潴留征和马赛克灌注。
二、肺弥漫性病变的分布和病灶本身特征分析
1.分布特征:(1)双肺或单肺:双肺网状阴影多见与特发性间质性肺炎、结缔组织病肺浸润、结节病等(图2),单侧以癌性淋巴管炎和放射性肺炎为主;双肺实变影多见于肺炎型肺泡癌、卡氏
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