肿瘤靶向治疗【82页】.pptxVIP

肿瘤靶向治疗;什么是靶向治疗？;传统化疗的缺点;靶向药物的优点;靶向药物与化疗药物的协同作用;癌症发生;肿瘤治疗的可能靶点;分子靶向治疗药物分类;9;单克隆抗体;;单克隆抗体抗肿瘤机制

（如下图）;13;增强单克隆抗体抗肿瘤作用

（如下图）;15;常见单克隆抗体;美罗华－抗CD20单克隆抗体;美罗华的作用机制;美罗华;泽娃灵（Zevalin）;Zevalin－抗CD20与Y-90偶联物;Rituximab和Zevalin疗效比较的Ⅲ期临床研究;Bexxar（百克沙）;美罗塔（Mylotarg）;坎帕斯（Campath）;赫赛汀;Panitumumab（帕尼单抗）;学名：Tositumaomab

核转移蛋白因子：激素样受体如雌激素、雄激素受体，C/N-myc;

4周时外周血淋巴细胞中位数为0

西妥昔单抗联合放疗用于局部晚期头颈部鳞癌的中位局部控制时间和中位生存期（个月和个月）均显著高于单纯放疗（个月和个月）；

600mg/m2,持续静脉滴注22小时

长春瑞滨25mg/m2d18Q3w

FOLFIRIalone

人表皮生长因子受体EGFR

Progression-freesurvivaltime(months)

人表皮生长因子受体EGFR

西妥昔单抗IV400mg/m2d1,

Post-treatmentwith1cycleofERBITUX+platinum

无疾病进展生存期相对安慰剂显著延长（24周对12周），总体生存期延长（月对月）

用于一线不能手术切除和/或转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者；

Abstract#40022007ASCOannualmeeting

GIST手术切除患者(Z9001Ⅲ期临床试验):400mgQd,用药1年。

FOLFIRI,n=599

ShinDM,etal.

局部疾病控制率(%)

3)血管生成抑制剂：如贝伐单抗;CRYSTAL研究:

研究设计;CRYSTAL研究:

独立评估的有效率;CRYSTAL研究:PFS;CRYSTAL研究亚组分析:

仅有肝转移者的PFS;CRYSTAL研究亚组分析:

西妥昔单抗组根据皮肤反应分级的PFS;;;;研究:总有效率;西妥昔单抗（爱必妥）;BONNER研究－局部疾病控制率;BONNER研究－总生存期;西妥昔单抗（爱必妥）;;爱必妥联合以铂类为基础的治疗;西妥昔单抗（爱必妥）;研究设计(1);研究结果(1);西妥昔单抗+顺铂+长春瑞滨用于NSCLC研究设计;西妥昔单抗+顺铂+长春瑞滨

用于NSCLC一线治疗有效;西妥昔单抗+顺铂+长春瑞滨用于NSCLC皮肤反应与疗效的关系;西妥昔单抗（爱必妥）;研究设计;研究结果;亚组分析——EGFR不能预测???效;研究结论－联合FUFOX;研究设计;研究结果;结论-联合FOLFIRI;小分子酪氨酸激酶抑制剂;;甲磺酸伊马替尼（格列卫）;吉非替尼（易瑞沙）;Gefitinib二线非劣性试验;SummaryofKeyConclusions;厄洛替尼(特罗凯);索拉非尼(多吉美);SorafenibProlongsSurvivalinAdvancedHepatocellularCarcinoma;SummaryofKeyConclusions;血管生成抑制剂;以血管生成为靶的治疗;70;血管发生中内皮细胞的激活、分裂及迁移;AVASTIN－抗VEGF单克隆抗体;贝伐单抗（阿瓦斯丁,Avastin）;反应停;;;;;;;;谢谢观看