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第六章生物化学制药;生化药物;生化制药技术基础;生化制药工艺技术基础;生化制药工艺技术基础;生化制药工艺技术基础;血液、分泌物和其他代谢物
生物材料中的生化组成数量大,种类多,目的物与杂质的理化性质接近,分离纯化困难
极性溶剂,甲醇、乙醇、丙酮、丁醇。
生化药物--蛋白质与多肽类药物
凝血酶、SOD、血红蛋白
可以利用真菌生产酶、有机酸、维生素、多糖;
05×105Pa)压力下,使小分子物质(包括水分)通过超滤膜,大分子物质留在膜内。
注意:当吸水棒对有效成分吸附力强或吸水后对有效成分的性质有影响时,该法不宜采用。
以血液为原料可生产多种药物,如凝血酶、血红蛋白、SOD、干扰素等。
如果加大剂量服鱼肝油,维生素D尚在治疗量内,而维生素A已经过量。
毛发稀少、烦躁、易怒;
匀浆器破碎法破碎程度较高,对活性物质破坏较小。
悬垂于脑的底???,体积很小,总重量不到1克,但结构复杂,包括腺垂体和神经垂体两部分,分泌的激素种类多,作用广泛,并能调节其他内分泌腺的活动
银杏中含银杏素、异银杏素、白果素等都是黄酮类,它们具有解痉、降压、扩张冠状血管等药理作用。
生物材料的来源-动物脏器
方法:将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压条件下从冻结状态不经液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。
血液、分泌物和其他代谢物
活性成分离开生物体后,易变性,破坏;
生化药物--治疗酶与诊断用酶
提取方法--有机溶液提取
(1)超氧化物歧化酶(SOD)
浓缩是从低浓度的溶液除去水或溶剂,使之变为高浓度的溶液的过程。
生物资源的综合利用。
是体内最大的周围淋巴器官、免疫器官,已用于生产的药物有脾水解物、脾RNA和脾转移因子
应用基因工程技术,生产各种生物活性物质,尤其适合于在自然界中含量低、活性高的一些微量物质的生产。
黄酮,系两个芳环通过三碳链相互连结而成的一系列化合物,大多数具有颜色,在植物体内大部分与糖结合成甙。
表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、中性与非离子型。
同种生物,由于细胞的类型、年龄、分化程度的不同都会改变活性物质的组成。
胰脏:分泌胰岛素和胰高血糖素,调节糖的代谢;
薄荷、茴香、樟木、桂皮都含有挥发油。;植物;药用植物中的主要药理成分:;药用植物中的主要药理成分:;药用植物中的主要药理成分:;生物材料的来源-动物脏器;生物材料的来源-动物脏器;生物材料的来源-动物脏器;生物材料的来源-动物脏器;生物材料的来源-动物脏器;生物材料的来源-动物脏器;生物活性物质的存在方式
(1)生物品种
肝脾肿大,有出血倾向。
已从藻类生物中发现、提取了一些抗肿瘤、防止心血管疾病、治疗慢性气管炎、驱虫、抗放射线物质等
生物活性物质的存在特点
一碰皮肤即有淤斑,多见于慢性维生素A中毒病例。
分离纯化方法步骤优劣的综合评价
生物制药中分离制备方法的基本原理
由人尿提取或细胞培养获得,主要治疗各种血栓病,如中风。
微生物资源非常丰富,其代谢产物有1300多种,已大量生产的才近100种,微生物酶有几千种,已被应用的才几十种,可见其应用前景广阔
方法:将待浓缩液放入透析袋内,放在吸水力强的聚乙二醇(简称PEG)或甘油中,袋内的水分很快被袋外的PEG或甘油所吸收。
人参中含皂甙总量约4%。
匀浆器破碎法破碎程度较高,对活性物质破坏较小。
固-液提取(浸渍和浸煮)和液-液提取(萃取)。
含有生物碱、强心甙、黄酮、皂甙、挥发油、树脂、鞣质等有效药理成分外,还含有氨基酸、蛋白质、酶、激素、糖类、脂类、维生素等生化成分。
生物活性物质的浓缩与干燥
生物材料与生物活性物质
用埃希氏大肠杆菌生产的天冬酰胺酶是治疗肿瘤的第一个酶制剂。
(1)超氧化物歧化酶(SOD)
表面活性剂分子兼有亲水与疏水基团,在分布于水-油界面时有分散、乳化和增溶作用。
以血液为原料可生产多种药物,如凝血酶、血红蛋白、SOD、干扰素等。
4.
极性溶剂,甲醇、乙醇、丙酮、丁醇。
生物材料的来源-动物脏器
但此时血内维生素A仍处于较高水平,必须停药6个月左右,否则会复发。
臂痛、腿痛、骨胳疼痛、颈部、腰部骨样组织增生,表现为假性骨瘤。
各种分离纯化方法的使用程序
生物碱,是生物体中一类含氮有机化合物的总称,它们有类似碱的性质,能和酸结合成盐。
生物材料与生物活性物质
臂痛、腿痛、骨胳疼痛、颈部、腰部骨样组织增生,表现为假性骨瘤。;生物材料的来源-动物脏器;血液、分泌物和其他代谢物;海洋生物;海藻;腔肠动物;节肢动物;软体动物;棘皮动物;鱼类;爬行动物;海洋哺乳动物;微生物;微生物;扩大开发生物新资源;二、生物活性物质的存在方式;生物活性物质的存在方式与其生物功能;生物分子间的作用力;三、生物活性物质的存在特点;生物材料组成的复杂性;生物活性物质存在的特点;四、生物材料的准备;生物材料的选
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