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IATF16949-2025版全套质量手册程序文件.docx

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IATF16949-2025新版全套质量手册程序文件

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文件类别:口质量体系文件(含手册、程序、管理文件)口作业指导书(含工艺文件)口产品标准口图纸(BOM表)□FMEA口限制支配□PPAP口外来文件

序号

文件编号

文件名称

页次

发放单位(份数)

修订状况

总经理

管代

财务部

综合部

销售部

技术部

质量部

生产部

选购部

其他

0

1

2

3

版次

日期

版次

日期

版次

日期

版次

日期

xx/xx-XXx

必威体育精装版修订日期:共页第

湖北德道汽车科技有限公司有限公司

限制状态:

IATF16949-2025新版全套质量手册程序文件

文件编号:文件版本:生效日期:发文编号:

DD/QP-001

B2024.7.01

编制

综合部

审核

批准

文件限制流程图

责任单位

流程描述

备注

综合部

文件分类

质量部

管理体系文件记录

职能部门

起草、修改/换版

职能部门主管

N

审核

记录限制程序

记录按《记录限制程序》执行

职能部门主管

Y

N

签字

Y

修改看法

质量部

N

审定

管理者代表

Y

批准

N

综合部

Y

列入清单、发放、收回作废文件

职能部门

接收

各部门

运行

质量部

文件评审N

Y

1.目的

对质量体管理系中的文件进行规范和限制,确保文件的充分性及相宜性,确保各相关场

所运用有效文件。

2.适用范围

适用于及质量管理体系有关的文件和资料的限制。

3.职责

3.1质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。

3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字,质量部审定,管理者代表批准。

3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定,管理者代表批准。

3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。

3.5各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。4.工作程序和要求

4.1文件的分类

4.1.1受控文件

凡质量管理体系运行的部门(含供应认证机构)、场所、班次,运用的文件均为受控文件,包括:

a.质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。

b.管理文件:如制度等。

c.技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。

d.外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。非受控文件

凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。

a.盖“非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。

b.因评审、考察等用的,向上级机关或顾客供应的质量体系文件,均为非受控文件。

c.“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。文件管理

a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、限制、分发和回收。

b.技术文件由技术部归档、限制、分发和回收。

c.外来文件由各相关部门接受后进行识别,对需执行的文件按受控文件进行限制和管理。

d.各相关部门文件由各部门进行限制和管理。

4.2文件编号

4.2.1质量手册

DD

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