第11周 乙醇与乙酸（原卷版）.docxVIP

第11周乙醇与乙酸

课标要点

(1)通过乙醇的结构及其主要性质与应用，认识有机化合物中羟基与其性质的关系。

(2)通过乙酸的结构及其主要性质与应用，认识有机化合物中羧基与其性质的关系。

(3)通过有机化合物的类别、官能团和典型代表物，从官能团分类的角度辨识各类有机化合物并探析它们的结构和性质。

重点:乙醇、乙酸的结构和性质。

难点:乙醇的催化氧化，乙酸的酯化反应。

（限时：50分钟满分80分）

一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。

1．下列有关乙醇的物理性质的应用不正确的是（）

A.由于乙醇的密度比水小，所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去

B.由于乙醇能溶解很多有机物和无机物，所以可用乙醇提取中药的有效成分

C.由于乙醇能够以任意比溶解于水，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒

D.从化学学科角度看，俗语“酒香不怕巷子深”中包含乙醇容易挥发的性质

2．关于乙醇的说法中正确的是()

A．乙醇结构中有—OH，所以乙醇溶于水，可以电离出OH-而显碱性

B．乙醇燃烧生成二氧化碳和水，说明乙醇具有氧化性

C．乙醇与钠反应可以产生氢气，所以乙醇显酸性

D．乙醇与钠反应非常平缓，所以乙醇羟基上的氢原子不如水分子中的氢原子活泼

3．乙醇能发生如下反应：

①CH3CH2OH＋3O2eq\o(――→,\s\up11(点燃))2CO2＋3H2O；

②2Cu＋O2eq\o(=====,\s\up11(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(――→,\s\up11(△))CH3CHO＋H2O＋Cu。

由以上反应不能得出的结论是()

A．由反应①②可知，条件不同，乙醇与O2反应的产物不同

B．由反应②可知，Cu是乙醇氧化生成乙醛的催化剂

C．由反应①可知，乙醇燃烧时，碳碳键、碳氢键、氢氧键均断裂

D．由反应②可知，乙醇氧化为乙醛时，只断开氢氧键

4．下列醇不能发生催化氧化的是()

5．下列说法不正确的是

A．乙醇、乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高

B．乙酸能和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，说明乙酸的酸性强于碳酸

C．乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应属于酸碱中和反应

D．乙酸分子中虽然有4个氢原子，但乙酸是一元酸

6．酒精和醋酸是日常生活中的常用品，下列方法不能将二者鉴别开的是()

A．闻气味

B．分别用来浸泡水壶中的水垢，观察水垢是否溶解

C．分别滴加NaOH溶液

D．分别滴加石蕊溶液

7．中国是酒的故乡，有着深厚的酒文化。酒精的学名是乙醇，下列有关说法错误的是

A．酒精灯的使用表明乙醇能发生氧化反应

B．乙醇和乙酸均可以与氢氧化钠溶液发生反应

C．将灼热的铜丝插入乙醇中，反复几次，观察到铜丝出现红黑交替的现象

D．可利用乙醇与酸性重铬酸钾溶液反应的原理来检验酒驾

8．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是

选项

化学方程式

反应类型

A

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5

酯化反应

B

CH4+Cl2CH3Cl+HCl

置换反应

C

CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2

加成反应

D

CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O

氧化反应

9．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O；一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，合成这种胆固醇酯的酸是()

A．C6H13COOH B．C6H5COOH

C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH

10．按照如图装置持续通入X气体或X蒸气，可以看到a处有红色物质生成，b处变蓝，c处得到液体(假设每个反应均完全)。下列说法错误的是

A．X可能为 B．盛放无水固体的仪器是球形干燥管

C．硬质玻璃管中，X发生了氧化反应 D．X可能为

11．实验室用下图装置制取乙酸乙酯(使用的乙醇的结构简式为)，下列有关说法正确的是

A．在甲试管中加入药品的顺序：3mL、2mL浓硫酸和2mL

B．乙试管中的饱和碳酸钠溶液可以换成氢氧化钠溶液

C．从乙试管中分离得到纯净干燥的乙酸乙酯的操作是：振荡、静置、分液

D．生成的乙酸乙酯的结构简式为

12．下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。

在上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是()

A．①蒸馏、②过滤、③分液

B．①分液、②蒸馏、③蒸馏

C．①蒸馏、②分液、③分液

D．①分液、②蒸馏、③结晶、过滤

13．按照有机物的分类，甲醛属于醛，乙酸乙酯属于酯。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()

①属于环状化合物

②属于卤代烃

③属于链状化合物

④属于羧酸

A．①②B．②③C．②④D．①④

14．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可发生的反应为()

①酯化反应②氧化反应③加聚反应④取代反应