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ColloidsandSurfacesA:Physicochem.Eng.Aspects243(2004)33–42

Adsorptionkineticsofhydrophobicpolysoapsatthemethylene

chloride–waterinterface

ValeryG.Babaka,b,∗,FrankBouryb

aA.N.NesmeyanovInstituteofOrganoelementCompounds,RussianAcademyofSciences,28,VavilovaStr.,117813Moscow,Russia

bINSERMUnité646“IngénieriedelaVectorisationParticulaire”ImmeubleIBT,10,rueAndréBoquel,49100Angers,France

Received11November2003;accepted29March2004

Availableonline2July2004

Thekineticsoftheadsorptionofhydrophobicinsolubleinwaterpolymers(ammoniopolymethylmethacrylates,knownasEudragitsRL

andRS)atthemethylenechloride(MC)–waterinterfacehasbeenstudiedinfunctionoftheirbulkconcentrationintheorganicphase.

Thesepolymers,conventionallydenotedashydrophobicpolysoaps,stronglyadsorbattheoil–waterinterfacebyimmersingtheirionisable

(trimethylammonium(TMA))groupsintothewaterphase.Unlikethehydrophilicpolysoaps(thewater-solublehydrophobicallymodified

polyelectrolytes)whoseadsorptionattheoil–waterinterfaceiscontrolledbythehydrophobiceffect(thegaininentropyduetothedestruction

oftheorderedlayersofthewatermoleculesaroundtheadsorbedalkylchains),thedrivingforcefortheadsorptionofhydrophobicpolysoaps

isthegaininenthalpyduetothehydrationofadsorbedhydrophilicgroupsofthepolymer.

Ithasbeenshownthatthedynamicinterfacialtensioncurvesγ(t)ofhydrophobicpolysoapsarecharacterizedbyseveralstagesofadsorption

withdifferentcharacteristicrelaxationtimes.Duringthelag-stageandthepostlag-stagetheadsorptionisthediffusion-cont

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