- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
判断题(101--200)及参考答案
03()101、EDTA与金属离子配合时,不论金属离子是几价,大多数都是以1∶1的关系配合。
()102、提高配位滴定选择性的常用方法有:控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。
()103、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。
()104、在只考虑酸效应的配位反应中,酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。
()105、在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。
()106、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂,它可以在HCl介质中进行滴定。
()107、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚,应立即放入干燥器中予以冷却。
()108、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0、2mg。
()109、水硬测定过程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液,其目的是保持溶液的酸度在
整个滴定过程中基本不变。
04()110、毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定
结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降。(第89题调到第1题)
()111、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度
就好。
()112、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。
()113、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。
()114、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
()115、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10
~15mL。
()116、H2SO4是二元酸,因此用NaOH滴定有两个突跃。
()117、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。
()118、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH7。
()119、常用的酸碱指示剂,大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影
响分析结果。
()120、银量法测定氯离子含量时,应在中性或弱酸性溶液中进行。
()121、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO4滴定
C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。
()122、间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。
()123、使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀
粉指示剂应在滴定开始时加入。
()124、EDTA酸效应系数αY(H)随溶液中pH值变化而变化;pH值低,则αY(H)值高,
对配位滴定有利。
()125、在配位反应中,当溶液的pH一定时,KMY越大则K‵MY就越大。
()126、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。
()127、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。
()128、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢,则一般可采用置换滴定方式进行测定。
()129、沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。
()130、共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。
()131、任意两种颜色的光,按一定的强度比例混合就能得到白光。
()132、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。。
()133、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。
()134、摩尔吸光系数ε常用来衡量显色反应的灵敏度,ε越大,表明吸收愈强。
()135、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。
()136、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收,所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸
收光谱分析的溶剂。
()137、拿吸收池时只能拿毛面,不能拿透光面,擦拭时必须用擦镜纸擦透光面,不能用滤纸
擦。
()138、测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。
您可能关注的文档
最近下载
- 中医气功学导论期末试卷.docx
- 请你谈一下你为什么要加入中国共产党谈谈为什么加入中国共产党.pptx VIP
- 2024南方电网广西电网公司校园招聘公开引进高层次人才和急需紧缺人才笔试参考题库(共500题)答案详解版.docx
- DB37T19976—2011山东物业服务规范第1部分住宅物业.doc
- 七年级心理健康教案完整版.docx
- 赤泥综合利用项目可行性研究报告(完整案例).pdf
- 2024款比亚迪海豹06DM-i豪华型尊贵尊荣尊享旗舰_用户手册驾驶指南车主车辆说明书电子版.pdf
- 企业技术改造资金绩效评价总结报告.doc
- 《生物化学》全套教学课件(共13章完整版).pptx
- 15-彭向刚-学习领导科学提升领导力(清华)__(全国各校课件参考).ppt
文档评论(0)