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动物细胞学制片技术标准

1范围

本文件规定了动物细胞学样本采集及制片标准操作方法及注意事项。

本文件适用于动物医院、动物第三方临床检验实验室或动物细胞研究实验室，这种技术方法广泛应

用于动物医学领域，帮助兽医医生准确地识别和诊断动物的疾病。动物细胞学诊断的范围包括肿瘤学、

感染性疾病、自身免疫性疾病药物毒性和中毒疾病、部分遗传性疾病、营养不良和代谢性疾病等方面。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

动物细胞学制片及诊断是通过显微镜检查动物组织或体液中的细胞来确定疾病的存在、性质和范

围。在动物细胞学制片技术标准中，以下术语和定义可能会用到：

3.1细胞学制片CytologySection

特指用于制作细胞薄片的技术，用于细胞形态学研究和诊断。

3.2细胞学诊断CytologyDiagnosis

根据细胞学检查结果，对细胞异常形态等进行诊断和分类。

3.3固定Fixing

使用化学固定剂（如福尔马林、酒精等）处理细胞或组织，以保持其结构和形态。

3.4穿透Penetration

固定剂充分渗透到细胞或组织内部的过程，确保细胞结构均匀固定。

3.5染色Stain

使用染色剂（如苏木精、伊红、甲苯胺蓝等）对固定后的细胞或组织进行处理，以增强特定结构的

可见性。

3.6脱色Destaining

去除染色剂以外的非特异性染料或背景颜色的过程，以便于更好观察特定结构。

这些术语和定义有助于更好地理解动物细胞学制片过程和目的。

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4基本要求

4.1一般要求

动物细胞学制片及诊断技术标准是确保动物细胞学制片质量、诊断准确性的关键指导文件。这些标

准涉及从样本的采集、处理、制片、染色、观察到最终诊断的全过程。以下是一些基本要求：

4.2样本采集与处理

4.2.1一般要求

a）采集动物组织或细胞样本时，必须遵循无菌操作原则，防止样本污染。

b）根据不同动物种属和组织来源，采用适当的方法，如细针穿刺、组织块切割或体液收集等。

c）样本处理包括分散细胞、固定细胞、以及后续的染色前处理。

4.2.2样本采集及前处理

4.2.2.1常见细胞学病灶分类

按照采样不同病变的层面由低到高分为：封闭、孔道、凹陷、侵蚀、平面、覆盖、突起、鼓包，其

中细分为：

a）封闭：关节腔、胸腹腔、心包、胸腹腔脏器等所有未与表面有接触的所有组织。

b）孔道：蜂窝织炎、窦道、孔洞、开裂等具有对外开放的通道或缝隙类。

c）凹陷：糜烂、侵蚀、溃疡等表面向下凹陷的面积较大类。

d）平面：斑点、斑片、脱毛、皮屑、色素异常等非突起或微突起类。

e）硬化增厚：胼胝、苔藓化。

f）凸起：丘疹、斑块、风疹、结节、粉刺、瘢痕等突起较明显类。

g）鼓包：脓包、大疱、囊肿、血肿等突起皮肤较多，且具有液性与实性混合的病变（大疱除外）。

4.2.2.2前置探查

a）超声引导：在条件允许时，应使用超声探头对（封闭、孔道、凹陷、鼓包等）病灶的层深、体

积、实性、液性、范围、血管分布等情况进行相应的探查，并进行记录。同时准备相关采集用具及大小

型号与深度预估，及血管回避。当出现外表溃烂、渗出等病变情况，可使用探头外覆盖手法（检查手套

或其他薄膜）。

b）临床触诊：应对病灶进行实性、液性、囊性位置及分布进行检查及记录、同时硬结的实性深度、

宽度、游离性进行检查记录。同时还需要病灶温度、瘙痒、痛感进行观察记录。

c）对于平面或微突、微凹的病灶，进行外观描述并记录。

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4.2.2.3采样方式

a）拔毛：应顺毛流方向，止血钳夹住皮肤表面起，毛发0.5cm处，匀速拔出。

b）浅刮：使用刀片或载玻片等锐利边缘，向自体一侧方向，快速刮动，不可逆方向操作。直到组

织眼观湿润，但不出血。

c）深刮：同浅刮，直到微微红色渗出。

d）穿刺：分为非负压及负压穿刺。其中淋巴结使用非复发穿刺采样手法。同时建议任何组织穿刺

采样初始均使用非负法手法。根