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必修2第5章第1节基因突变和基因重组(测)
(满分60分,40分钟完成)
班级姓名总分
一、单选题(每题3分,30分)
1.科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同,cDNA中只有一个位点的碱基发生改变.对比结果见下表。以下有关分析合理的是()
研究
对象
cDNA的碱基位点
32号氨基酸及密码子
94
95
96
密码子
氨基酸
正常人
G
C
G
CGC
精氨酸
C
G
C
患者
G
组氨酸
C
注:组氨酸的密码子为CAU、CAC
A。cDNA所含的碱基数等于96B。合成cDNA时需要DNA解旋酶
C。患者第94号位点碱基缺失D.患者相应氨基酸密码子为CAC
2。下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是
A.①处插入碱基对G-CB.②处碱基对A—T替换为G—C
C.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T
3.以下有关基因重组的叙述,正确的是()
A.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组
C.基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离
D.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
4。B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白,而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被修改编辑成了U。以下判断错误的是()
A.肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异
B.B—100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同
C.B—100蛋白前48个氨基酸序列与B—48蛋白相同
D.小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA
5.突变和基因重组的共同点是()
A.都可以产生新的基因B.都对生物体有利
C.均可增加基因的数目D.都能产生可遗传的变异
6.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对,在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()
A。置换单个碱基对B。增加4个碱基对
C.缺失3个碱基对D。缺失4个碱基对
7.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是()
A.可借助光学显微镜进行观察
B.只发生在生长发育的特定时期
C.会导致染色体上基因的数量有所增加
D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现
8。自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质中部分氨基酸序列如下:
正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸
突变基因1精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸脯氨酸
突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸
突变基因3精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸
根据上述氨基酸的序列,可以确定这3种突变(DNA分子的改变)最可能是()
A.突变基因1和2为一对碱基的替换,突变基因3为一对碱基的缺失
B.突变基因2和3为一对碱基的替换,突变基因1为一对碱基的缺失
C.突变基因1为一对碱基的替换,突变基因2和3为一对碱基的增添
D.突变基因2为一对碱基的替换,突变基因1和3为一对碱基的增添
9.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()
A.插入DNA分子引起插入点后的碱基引起基因突变
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变
C。造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异
D。诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
10.如图是某个二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是()
A.甲细胞表明该动物发生了基因突变
B.乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变
C.丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换
D.甲、乙、丙所产生的
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