生物优选同步教案:专题课题DN的粗提取与鉴定Word.docxVIP

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选修1专题5课题1DNA的粗提取与鉴定教学设计

一、课题目标

1.知识目标

a。了解DNA的物理化学性质.

b。理解DNA粗提取与鉴定的原理.

2.能力目标

a。掌握DNA粗提取及鉴定方法。

b。利用DNA的性质进行实验设计和操作。

3.情感目标

通过对DNA的粗提取的实验过程的设计及操作,锻炼科学的思维方法,培养实事求是的科学态度。

二、课题重点

DNA的粗提取和鉴定方法。

三、课题难点

DNA的粗提取和鉴定方法。

四教学流程

教学流程

教师活动

学生活动

设计意图

环节一:课程导入

展示课题背景,导入课题目标。

课题背景

DNA的提取是现代生物技术进行中药鉴别的最关键步骤。总DNA的有效提取要求材料中的DNA尽可能少地降解.DNA的质量将直接关系到实验的成败.不同的研究目的对DNA的纯度和量的要求不尽相同.

课题目标

1。了解DNA的物理化学性质;

2.理解DNA粗提取以及DNA鉴定的原理;

3。尝试对植物或动物组织中的DNA进行粗提取。

阅读、倾听.

情景导入本节目标。

环节二:讲授新课

一、基础知识

1。提取DNA的方法

通过介绍DNA的溶解性和DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性,让学生体会提取DNA的方法。

(1)DNA的溶解性

=1\*GB3①不同浓度的NaCl溶液中溶解度

让学生分析教材图5-1“DNA在NaCl溶液中溶解度曲线,回答问题,理解DNA溶解度随NaCl溶液浓度的变化情况。

问题1。DNA在NaCl溶液中的溶解度如何变化?

在NaCl溶液浓度低于0.14mol/L时,DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而逐渐降低;在0.14mol/L时,DNA溶解度最小;当NaCl溶液浓度继续增加时,DNA的溶解度又逐渐增大。

问题2。如何通过控制NaCl溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出?

当氯化钠的物质的量浓度为2mol/L时,DNA的溶解度最大,浓度为0。14mol/L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使DNA在盐溶液中溶解或析出。

②讲述:DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精.利用这一原理,可以将DNA与蛋白质进一步分离。

(2)DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性

讲述DNA对蛋白酶、高温和洗涤剂的耐受性.

①蛋白酶能水解蛋白质,但是对DNA没有影响。

②大多数蛋白质不能忍受60~80℃的高温,而DNA在80℃以上才会变性。

③洗涤剂能够瓦解细胞膜,但对DNA没有影响。

2.DNA的鉴定

介绍DNA的鉴定方法。

①二苯胺染色法

DNA与二苯胺(沸水浴)会染成蓝色

②甲基绿染色法

甲基绿与DNA结合,呈绿色

【典型例题】

下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是()(多选)

A.新鲜猪血、菜花等动植物材料均可用于DNA的粗提取

B.植物材料需先用洗涤剂破坏细胞壁再吸水胀破

C.DNA不溶于95%的冷酒精而溶于2mol/L的NaCl溶液

D.溶有DNA的NaCl溶液中加人二苯胺试剂,需沸水浴加热后冷却,再观察颜色

【答案】CD

【方法点拨】

1.新鲜猪血中大量成熟红细胞内无DNA

2.植物材料需先用纤维素酶和果胶酶破坏细胞壁再吸水胀破

3.DNA不溶于95%的冷酒精而溶于2mol/L的NaCl溶液

二、实验设计

讲述实验设计几个方面内容,再以动画形式展现以鸡血细胞为材料进行DNA的提取和鉴定.

1。实验材料的选取

(1)选取原则

DNA含量丰富材料易得提取简便

(2)选材鸡血细胞

2.破碎细胞,获取含DNA的滤液

(1)动物细胞

加入蒸馏水,搅拌过滤后收集滤液

(2)植物细胞

加入洗涤剂和食盐,搅拌研磨后过滤收集滤液

3.去除滤液中的杂质

问题1:滤液中的杂质可能有哪些细胞成分?

核蛋白、多糖和RNA等杂质

展示三种方案,让学生分析回答问题。

方案一:30mL含DNA的滤液+2mol/LNaCl→同方向搅拌,DNA溶解→加入蒸馏水→DNA析出→过滤得到过滤物→放到2mol/LNaCl溶液中溶解→DNA-NaCl溶解液

问题2:为什么反复地溶解与析出DNA,能够除去杂质?

用高浓度的盐溶液能除去高盐中不能溶解的杂质;用低盐浓度使DNA析出,能除去在低盐溶液中的杂质。

方案二:30mL滤液+嫩肉粉(木瓜蛋白酶)→静置10~15分钟→DNA滤液

方案三:30mL滤液→60~75℃恒温保温10~15分钟→过滤获得DNA滤液

问题3:方案二与方案三的原理有什么不同?

方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白质,使提取的DNA与蛋白质分开;

方案三是利用DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,使蛋白质变性,与DNA分离。

4。DNA的析出与

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