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中国成人急性呼吸窘迫综合征（ARDS）诊断与非机械通气治疗指南（2023）要点

【摘要】??急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种致死率极高的非心源性肺水肿，近年来随着重症医学技术的飞速发展，以及新型冠状病毒感染（COVID-19）的全球大流行，医学界对ARDS的诊断和治疗方面也有了新的认识。肺保护机械通气策略仍是其主要的且被广泛接受的治疗措施，但对于ARDS的非机械通气治疗策略，目前仍缺乏系统的总结。因此，中国研究型医院学会危重医学专委会组织国内相关学科专家，依照GRADE国际指南制定规则，对国内外相关研究进行系统性梳理、分析、讨论，最终形成本指南。

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急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种危及生命的非心源性肺水肿，可由多种肺内因素（肺炎、误吸等）或肺外因素（脓毒症、急性胰腺炎、外伤等）所诱发，导致严重低氧血症、肺顺应性降低、动静脉分流增多和生理死腔增加。全球范围内的调查显示，ARDS患者占ICU总住院患者的10.4%，且ARDS患者死亡风险与疾病严重程度相关，轻、中、重度ARDS的死亡风险分别为34.9%、40.3%和46.1%。值得注意的是，ARDS虽是ICU的常见疾病，但临床医生对其认知仍然是有限的，据估计约有40%的ARDS未被诊断，因此ARDS的发病率可能被低估。

最近发布的新定义拓宽了ARDS的诊断范围，?允许SpO2/FiO2≤315mmHg同时SpO2≤97%（SpO2/FiO2在SpO2＞97%时无效）作为低氧血症的判定标准。当SpO2≤97%时，SpO2/FiO2可用于ARDS严重程度分级：235mmHg＜SpO2/FiO2≤315mmHg为轻度，148mmHg＜SpO2/FiO2≤235mmHg为中度，SpO2/FiO2≤148mmHg为重度，分别对应柏林定义分级标准：200mmHg＜PaO2/FiO2≤300mmHg为轻度，100mmHg＜PaO2/FiO2≤200mmHg为中度，PaO2/FiO2≤100mmHg为重度。

新定义将ARDS分为三个特定类型，具体如下：?插管ARDS：与柏林定义基本一致；?非插管ARDS：指接受HFNO≥30L/min或无创正压通气/持续气道正压通气（NIV/CPAP）时呼气末正压（PEEP）至少5cmH2O且满足ARDS低氧血者标准者；?资源有限环境下的ARDS：指在资源有限情况下，SpO2/FiO2≤315mmHg同时SpO2≤97%即可诊断ARDS，不需要作为诊断的必要条件。

PEEP和最低氧流量肺水肿的判断一直是ARDS诊断的核心。肺部X线或CT检查可以显示或量化肺水肿，是ARDS诊断的重要依据。

ARDS是一种异质性较高的疾病，具有不同的病因、不同的炎症表型和不同的组织形态学特征，需要在深度理解ARDS病理生理的基础上给予个体化治疗策略，一定程度上导致ARDS的治疗进展相对缓慢。

一、指南编写方法学

二、临床问题与推荐意见

1.?在常规治疗基础上，加用糖皮质激素治疗是否可以改善ARDS患者相关的临床结局（死亡风险、无呼吸机支持天数等）？

推荐意见：??针对ARDS患者，在常规治疗的基础上，指南专家组建议中重度的ARDS患者在诊断后的24h内加用糖皮质激素治疗（1～2mg/kg强的松当量），用药时间1周以内，或根据临床需要决定糖皮质激素的剂量和用药时间（有条件推荐，中等质量证据）。

实施建议：??糖皮质激素的用药持续时间超过7d需要采取剂量递减，出现不良反应需及时停药。

2.?在常规治疗基础上，加用中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂治疗是否会改善ARDS患者的临床结局（死亡风险、无呼吸机支持天数等）？

推荐意见：??针对ARDS患者，在常规治疗的基础上，指南专家组建议轻中度ARDS患者在诊断后的24h内加用4.8mg/（kg·d）的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂治疗，疗程不超过14d（有条件推荐，低质量证据）。

3.?在常规治疗基础上，加用肝素类抗凝药物治疗是否会改善ARDS患者的临床结局（死亡风险、无呼吸机支持天数等）？

推荐意见：??针对ARDS患者，在常规治疗的基础上，指南专家组建议低出血风险（低出血风险定义为HAS-BLED评分0～2分）的患者接受肝素抗凝治疗，皮下注射低分子肝素的剂量为2500～5000U/d，肌酐清除率小于30mL/min者不建议使用低分子肝素（有条件推荐，中等质量证据）。

实施建议：??肝素治疗过程中注意抗凝禁忌，包括活动性出血、血小板减少等现象。

4.?在常规治疗基础上，加用一氧化氮吸入治疗是否会改善ARDS患者的临床结局（死亡风险、无呼吸机支持天数等）？

推荐意见：??指南专家组建议重度ARDS患者，在设备条件允许的情况下，可以考虑在常规治疗基础上加用NO吸入（有条件推荐，低质量证据）。

5.?相比于开放性液体管理策略，采用限制性液体管