腮腺疾病的影像诊断.ppt

第32页,共37页，星期六，2024年，5月第33页,共37页，星期六，2024年，5月第34页,共37页，星期六，2024年，5月CT表现左侧腮腺较对侧增大，其内密度欠均匀，并可见局限性结节状密度增高影，CT值约25HU。颈动脉鞘周围可见数个大小不等类圆形密度增高影，CT值约32HU，边界清或欠清，左侧胸锁乳突肌较对侧增粗，周围骨质结构未见异常。第35页,共37页，星期六，2024年，5月增强扫描：左侧腮腺内结节状软组织影呈环状不均匀强化，CT值约31HU；颈动脉鞘周围的结节呈环形强化，分界清楚。第36页,共37页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第37页,共37页，星期六，2024年，5月关于腮腺疾病的影像诊断腮腺解剖位于下颌骨后,胸锁乳突肌前,上致颅底,位于乳突尖和颞颌关节之间,下至下颌角,是茎突前咽旁间隙重要器官腮腺是脂肪性腺体，CT呈低密度腮腺内血管显示清楚第2页,共37页，星期六，2024年，5月第3页,共37页，星期六，2024年，5月腮腺混合瘤（Mixedtumour)占75%，以良性混合瘤最多见30-50岁青壮年好发，性别无明显差异腮腺内无痛性肿块，病程较长，生长缓慢第4页,共37页，星期六，2024年，5月多呈圆形或椭圆形，直径3-5cm，包膜较完整，边界清楚，切面呈灰白色肿瘤含有软骨、角化物，粘液样组织及钙化，常有坏死和囊变区，一般有完整的包膜。第5页,共37页，星期六，2024年，5月影像学表现X-ray：平片可显示腮腺区肿块造影检查：导管及腺体被推压移位征象及腺体充缺，导管拉长、迂曲、分离呈手握球征，导管无破坏征象。CT：腮腺内圆形或椭圆形软组织肿块，边缘光滑，与正常腺体分界清楚，增强扫描：肿块均匀或环形强化第6页,共37页，星期六，2024年，5月MRI表现混合瘤较小时，信号均匀T1WI呈等信号，T2WI呈略高或高信号边缘可见低信号包膜发生坏死、囊变时信号不均，长T1长T2T2WI瘤体内低信号瘤体内纤维间隔极低信号为钙化第7页,共37页，星期六，2024年，5月CASE--1[病史摘要]男性，53岁。主因发现双侧上颈部包块来医院就诊，查体双侧腮腺区均可扪及包块，界清，有轻度压痛。第8页,共37页，星期六，2024年，5月CT表现第9页,共37页，星期六，2024年，5月CT诊断要点：①平扫示病变呈圆形，类圆形或轻度不规则形软组织密度肿物，密度高于腮腺实质。②少见囊变、坏死及出血征象。③增强后肿瘤呈均匀一致的强化第10页,共37页，星期六，2024年，5月需鉴别的疾病为①囊性淋巴瘤：发病率低，仅6~10%，男女发病率之比为5：1，为囊性肿瘤，好发腮腺下极，就诊时瘤体往往很大，可为多中心发生，CT上密度不如混合瘤高，实质无明显强化。第11页,共37页，星期六，2024年，5月②腮腺混合瘤恶变：恶变时包膜消失，与周围组织分界不清，呈浸润性生长，若表现为周边环形强化，中心低密度区则提示有恶变可能，可有淋巴结转移。第12页,共37页，星期六，2024年，5月鳃裂囊肿为胚胎发育过程中，鳃弓和鳃裂未能正常融合或闭锁不全则形成囊肿或瘘管病理上鳃裂囊肿为球形囊性肿块，包膜完整光滑，切面为单房囊腔，囊壁较薄，内壁光滑或有局限性突起。囊内大多数呈清亮黄色浆液，少数为白色乳状液或黄褐色粘稠液体。第13页,共37页，星期六，2024年，5月人胚第4周初出腮弓，左右对称，第4周末可见第1～4对腮弓出现，第5、6对腮弓在人几乎形不成。相邻腮弓之间有腮沟，共5对。第1对腮弓不久发育成上颌隆起和下颌隆起，参与颜面的形成。第2对腮弓参与舌骨及颈部的形成，第2腮弓向尾侧增长迅速，逐渐覆盖3、4腮弓，第2对腮弓与下方其他腮弓之间的腔隙，称为颈窦。不久颈窦闭锁，颈部形成。如果在胚胎发育过程中,颈窦不闭合,留有残余的上皮组织,即可形成腮裂囊肿。并可继发感染和反复发作。有时未闭合的腮囊与未消失第2腮裂同时存在，形成有内、外瘘口的第2腮裂瘘管，外口在胸锁乳突肌前缘（舌骨平面），内口在扁桃体窝。第14页,共37页，星期六，2024年，5月自耳屏前，向下经胸锁乳突肌前缘至锁骨的一条线上均可发生。第一鳃裂囊肿，为第一鳃裂残留胚胎痕迹，即从外耳道至颌下三角，多位于下颌角后下部,表现为颈侧上方逐渐肿大的肿块。第一鳃裂囊肿又分二型，即来源于外胚层为Ⅰ型，来源于内胚层和外胚层为Ⅱ型。第二鳃裂囊肿为位于颌下区到甲状软骨水平，多位于胸锁乳突肌中部前缘,表现为颈侧中部逐渐肿大的包块，第二鳃裂囊肿分为四型，Ⅰ型位置表浅，位于胸锁乳突肌前缘、颈阔肌深面；Ⅱ型较常见，部位典型，位于胸锁乳突肌浅面，颈动脉间隙外侧