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;指导遗传家系筛查;明确影响结直肠癌预后的基因
;BREAC研究：BRAF突变CRC对西妥昔单抗反应差;BRAF抑制剂单药用于BRAF突变的mCRC患者疗效差;BRAFV600E突变的mCRC患者，
BRAF抑制剂维罗非尼（vemurafenib）获二线以上治疗推荐;主要终点：PFS
关键次要终点：
治疗相关毒性的发生率和严重程度
OS
在可测量疾病的患者亚组的ORR，包括经确认的以及未经确认的CR和PR;SWOGS1406：患者特征;;SWOGS1406：联合维罗非尼治疗显著提高
BRAF突变的mCRC患者的缓解率;BRAFV600E突变的mCRC患者，
BRAF抑制剂维罗非尼获二线以上治疗推荐;;(K)RAS突变患者
接受EGFR抑制剂OS不优于单纯化疗;ActaOncologica,2014;53:852–864;JClinOncol34,2016(suppl;abstr3517);CMS1和CMS3亚型多见于右半结肠癌;和肺癌不同
KRASm在结直肠癌PD-1治疗中并未获益;Oncotarget.2015Dec8;6(39):42334-44.;有哪些基因变异在不同肿瘤中扮演同样的角色，并与免疫治疗获益相关？
;PD-L1表达大于1%的患者中，mOSNivolumab和安慰剂分别为5.22月和3.83月HR0·51(95%CI0·21–1·25)
PD-L1表达小于1%的患者中，mOSNivolumab和安慰剂分别为6·05月和4·19月HR0·72(95%CI0·49–1·05);JAMAOncol.2018Mar15;dMMR或MSI-H的CRC患者免疫治疗获益
;;;各瘤种中POLE基因变异TMB显著升高;POLEm的mCRC患者在PD-1治疗中获益;BRCA1/2mHRm的卵巢癌患者新生抗原预测较高;NatMed.2018May7.;;这些基因都属于DNADamageReponse(DDR)通路;思路迪内部数据;错配修复;;化疗后对于错配修复蛋白的影响;NGS对比一点PCR检测MSI;指导遗传家系筛查;;MD癌症中心2016年发表文章结果表明，在178例II期肠癌患者，无论临床高风险复发人群或是低风险复发人群，ctDNA都能精准预测复发风险。;ctDNA全程监测结肠癌患者治疗情况;ctDNA对比影像学及肿瘤标志物;AnnalsofOncology29:311–323,2018;思路迪内部数据;指导遗传家系筛查;林奇综合征推荐IHC或MSIPCR方法检测;林奇综合征筛查流程;体细胞变异;;;NGS：高通量基因检测技术;
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