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HomolyticandHeterolyticReactions
HomolyticandHeterolyticReactionsTheconstructionofcompoundsviaorganicreactions.Allchemicalreactionsinvolvethebreakingandmakingofbonds.Curlyarrowsgiveanimpressionofbondsbreakingandbondsbeingmade.Curlyarrowsarespecificallyusedtoshowthemovementofelectrons,bothsinglyandinpairs.
CurlyarrowsInordertorepresentthemovementofanelectronpair,thisarrowisused:Inordertorepresentthemovementofasingleelectron,thisarrowisused:
BondfissionBondbreakingisalsoknownasbondfission.TherearetwowaysinwhichbondfissioncanhappenHomolyticHeterolytic
HomolyticbondfissionThetwosharedelectronsformingthebondseparateequally,onegoingtoeachatom.Inthecaseofhydrogenbromide:
H:Br ? Rememberthesingle-headedarrowshowsmovementofonlyoneelectron.H?+?Br
Homolyticbondfission
H:Br Thedot(?)besideeachatomrepresentstheunpairedelectron.However,theatomsarehighlyreactivebecausetheunpairedelectronhasastrongtendencytopairupwithanelectronfromanotheratomormolecule.H?+?Br
HomolyticbondfissionHighlyreactiveatomsorgroupsofatomscontainingunpairedelectronsarecalledfreeradicals.Becauseoftheirhighreactivityfreeradicalsonlyexistasreactionintermediates.
Free-radicalchainreactionThereactionforafree-radicaliscalledchainreactionandhasthreedistinctsteps:initiationpropagationtermination.
Free-radicalchainreactionInitiation UVlightisrequiredtosplitthechlorinemoleculesintotwochlorinefreeradicals:Cl:ClUVCl.Cl.
Free-radicalchainreactionPropagation(twosteps) Firstly,achlorineradicalcancollidewithamethanemolecule,resultinginremovalofahydrogenatom,formingamethylradical:Cl..H.
Free-radicalchainreactionPropagation(twosteps) Inthesecondstep,themethylradicalcollideswithanotherchlorinemolecule,producingmorechlorineradicals,whichkee
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