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T2WIT1WIPDWIT2WI叩痛伴中指遠端放射。術中所見：掌腱膜下腫瘤，與正中神經分支粘連，周圍界清。大體病理：卵圓形組織一塊，大小1.5×1.0×0.8cm，切面灰白，質中T2WIT1WI+CT1WI靶征周圍神經鞘瘤神經鞘瘤起源於神經鞘的Schwann細胞,沿神經幹走向生長,多呈長橢圓形，有完整包膜，可有出血、壞死、囊變神經鞘瘤由AntoniA區（排列緊密的細胞成分及膠原纖維等）和AntoniB區（疏鬆的黏液樣基質）組成MR表現形態多呈橢圓形，邊緣規則靶征---良性神經源性腫瘤的特徵性表現脂肪包繞征和脂肪尾征T2WI信號複雜，與AntoniA區和AntoniB區分布不同及出血、壞死、囊變有關T2WIT1WI+CT1WI+CT2WI靶征邊緣模糊T2WIT1WIPDWIT2WI包繞腱鞘PDWIPDWIT1WIPDWIT2WIT2WIPDWIT1WIPDWIT1WIPDWI腱鞘巨細胞瘤腱鞘巨細胞瘤是發生在關節和滑膜囊內或延腱鞘生長的良性腫瘤，生物學行為具有侵襲性腫瘤為滑膜細胞組成，伴有數量不等的多核巨細胞、泡沫細胞、慢性炎細胞及含鐵血黃素MR表現形態多不規則典型表現為緊貼或包繞肌腱腱鞘生長的異常軟組織信號T2WI信號複雜，取決於腫瘤內有無出血、囊變、含鐵血黃素及膠原纖維組織的多少鄰近骨質可發生溶骨性破壞。T2WIT2WIT2WIT1WIT2WIT2WIT2WIT1WIT1WI+CT2WIT1WIT2WIPDWIPDWIT2WIT2WIT2WIT1WI
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