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1901年,EmilvonBehring,Germany,血清抗毒素;
1905年,RobertKoch,Germany,结核菌相关的细胞免疫;
1908年,EliaMetchnikoffPaulEhrlich,RussiaGermany,噬菌作用(M)和抗毒素(E)的免疫学作用;
1913年,CharlesRichet,France,过敏性反响;
1919年,JulesBordet,Belgium,补体介导的溶菌作用;
1930年,KarlLandsteiner,USA,人类血型系统的发现;
1951年,MaxTheiler,SouthAfrica,黄热病疫苗的创造;
1957年,DanielBovet,Switzerland,抗组胺药物;
1960年,F.MacfarlaneBurnetPeterMedawar,AustraliaGreatBritain,获得免疫耐受性的发现;
1972年,RodneyR.PorterGeraldM.Edelman,GreatBritainUSA,抗体的化学结构;
1977年,RosalynR.Yalow,USA,放射免疫分析法的创造;
1980年,GeorgeSnell,JeanDaussetBarujBenacerraf,USAFrance,主要组织相容性复合物;
1984年,NielsK.Jerne,CesarMilsteinGeorgesE.Kohler,Denmark,GreatBritainGermany,免疫调控理论(J)和单克隆抗体开展中的技术进展〔MK〕;
1987年,SusumuTonegawa,Japan,抗体产生中的基因重排;
1990年,E.DonnallThomasJosephMurray,USA,移植免疫学;
1996年,PeterC.DohertyRolfM.Zinkernagel,AustraliaSwitzerland,主要组织相容性复合物在T细胞抗原识别中的作用;
2002年,SydneyBrenner,H.RobertHorvitzJ.E.Sulston,S.Africa,USAGreatBritain,器官发育和细胞死亡〔凋亡〕的遗传调控。
2008HaraldzurHausen,Fran?oiseBarré-SinoussiLucMontagnier.Germany,FranceFrance.HPV导致宫颈癌的作用(H)和HIV的发现(BM)
2011JulesHoffman,BruceBeutlerRalphSteinman.France,UnitedStatesUnitedStates.天然免疫活化原理的发现(HB)和树突状细胞在适应免疫中的作用(S);天然免疫与适应免疫的比较;反响时间:分/小时;天
特异性:对病原体相关的分子和分子模式及死亡/损伤产生的分子的特异性;高特异性,区分微生物或非微生物分子结构微小的差异
多样性:有限数量的保守的胚系编码受体〔germline-encodereceptors〕;高度多样的;在每个个体中〔具有〕由受体基因遗传重组产生的极大数量的受体
记忆反响:有些〔见于无脊椎动物的天然反响和小鼠/人的NK细胞〕;持久的???忆,随后的〔再次〕感染具有更大程度的更快反响
我/非我区分:完美的,在宿主内无微生物特异的我/非我模式;非常好的,偶然因〔我/非我〕区分失败导致自身免疫疾病
血液或体液中可溶性成分:许多抗微生物肽和蛋白和别的介质;抗体和细胞因子
主要细胞型:噬菌细胞〔单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞〕,自然〔NK〕杀伤细胞,别的白细胞,上皮细胞和内皮细胞;T细胞,B细胞,抗原-递呈细胞。;第三章
受体与信号:B细胞和T细胞受体
ReceptorsandSignaling:BandT-CellReceptors;第三章
受体与信号:B细胞和T细胞受体;第一节
抗原与抗原结合分子;
;抗原与半抗原;免疫系统的抗原结合分子;
;
;导致免疫原性的生物系统;
;常用佐剂根本作用方式;抗原表位(Epitopes);
;
;
;第二节
抗体:B细胞抗原受体;
;抗体的根本结构与功能;免疫球蛋白根本结构的发现;多发性骨髓瘤与抗体氨基酸序列的研究;轻链、重链分型与抗体分型;免疫球蛋白的二级结构:反平行β片层和环状结构(loops);免疫球蛋白的三级结构;免疫球蛋白的四级结构;可变
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