【骨肌】椎管肿瘤病例随访课件.pptxVIP

  1. 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

Case1(MR0155903)F,61Y,雙下肢麻木伴左下肢乏力2年餘。體征:雙上肢肌力、肌張力正常,雙下肢肌張力增高,左下肢近端、遠端肌力4-級,右下肢近端、遠端肌力5-級,雙側膝腱、跟腱反射亢進,kernig征陰性,雙側Babinski征陽性。

診斷?

(T7-8髓内)室管膜瘤(WHOⅡ级)。免疫组化染色结果:GFAP(+)、CD56(+)、Vimentin(+)、EMA(+)、S-100(+)、Nestin(+)、FLI-1(-)、PR(-)、P53(+,5%)、Ki-67(+,1%)。

術中所見見局部脊髓膨隆明顯,沿背側正中切開脊髓,於脊髓皮質下發現腫瘤,質軟偏韌,血供一般,暗灰色,腫瘤上極達T7椎體上緣水準,下極達T8椎體下緣水準,體積大小約2.5cm×1.5cm×1.5cm。

CASE2MRI(117841)F,41Y,左側肢體麻木5年,右側肢體麻木2月餘

診斷

C1-2髓內)送檢少量組織鏡下主要為梭形細胞和卵圓形細胞增生,細胞排列疏密不等,細胞形態較溫和,未見明確核分裂像,間質血管豐富,血管壁玻璃樣變,神經鞘瘤和毛細胞型星形細胞瘤均不能排除,因組織較少且局部擠壓細胞嚴重變形,請結合臨床。免疫組化結果:Leu-7,S-100,GFAP,Vimentin,NSE,EGFR(+),EMA(-/+),Syn,CK,CD34(-),Ki-67(+,1%)。

術中所見縱行剪開硬脊膜及蛛網膜。見頸1水準脊髓菲薄透明,其下見囊液,透明。脊髓背面見脊髓後動脈。緣脊髓左背正中無血管區燒灼後切開。放出囊液後切開脊髓見髓內偏下方另一囊腫,囊液呈淡黃色,囊周見魚肉樣腫瘤組織,腫瘤色灰,質軟,血供中等,與正常脊髓間未見明顯邊界。

CASE3MR(138361)F,59Y,下肢麻木乏力3年餘,加重伴疼痛半年餘左下肢體痛覺減退,觸覺深感覺正常。右下肢肌張力增高,左下肢肌張力稍增高,右下肢肌力4級,左近端肌力4級,遠端肌力正常。

TIWI-TRA/SAG/COR+C

診斷

(T7-8椎管內)脊膜瘤(WHOⅠ級)。

術中所見腫瘤位於硬膜下,位於椎管內的左背側,淡黃色,橢圓形,包膜完整,質地較韌,血供中等,基底附著於T7-8椎間孔處硬膜上,脊髓被壓至椎管右前外側,明顯變薄,腫瘤大小約2.0×1.5×1.5cm。

CASE4MR(111850)F,59Y,腰肋部疼痛,伴雙臀部及雙下肢麻木、無力3月餘.體征:臍平面以下皮膚痛溫覺減退,觸覺減退,痛溫覺減退以左側為甚,觸覺減退以右側為甚。

+C

診斷?

(胸6-8水準椎管內腫物)毛細血管性血管母細胞瘤(大小2*1.5*0.8cm)。免疫組化結果:S-100,NSE間質細胞(+);CD31,CD34,FVⅢ血管(+);Ki-67約2%(+);CK,EMA,a-inhibin,VEGF,GFAP:(-)。

術中所見約胸6-8水準硬膜下可見一約1.0×3.5×1.0cm大小灰白色腫瘤,質軟,無明顯包膜,邊界清楚,附著於相應平面脊髓右前外側。

CASE5MR(0138522)腰痛1月,加重伴雙下肢痛麻半月左下肢肌力4級,右下肢肌力3級,肌張力正常。雙下肢大腿外側、小腿、足背、足跟部感覺減退。

診斷

凍後及凍餘石蠟報告:(椎管腫物)小細胞性惡性腫瘤,結合免疫組化染色結果,傾向非霍奇金B細胞性惡性淋巴瘤(彌漫性大B細胞淋巴瘤)。免疫組化染色結果:CD20(+)、CD45RO(+)、Bcl-6(+)、Mum-1(+)、CD3(-)、CD79a(-)、CD10(-)、CD30(-)、Bcl-2(-)、CK(-)、EMA(-)、PLAP(-)、CD117(-)、Ki-67(+、70%)、P53(+、20%)。

術中所見見L3-5水準椎管內硬膜外一暗紅色實性腫物,以腰4後緣為著,境界較清楚,約6cm×4cm×3cm大小,硬膜囊受壓變形。L4、5神經根受腫物壓迫,卡壓於神經根管內。

CASE6MR(137313A)M,38Y,反復腰痛、會陰部疼痛6年,加重2月餘體征:四肢肌張力正常,肌力5級,腱反射對稱活躍,未引出病理征,深淺感覺大致正常.

診斷

(腰2-3椎管內腫物)細胞型神經鞘瘤。IHC:S-100、Leu-7、CD56(+);GFAP、Col-Ⅳ、PR、P53、EMA:(-);Ki-67(+、1%)。

術中所見見黃色腫瘤位於馬尾神經根叢中,分離腫瘤與神經根的粘連。。腫瘤大小約2.0×1.5×1.5cm,包膜完整,質軟。

CASE7MRI(148795)M,35Y,漸進性四肢無力4年餘

+C

(C1-C5髓內)室管膜瘤(WHOⅡ級)。免疫組化結果:GFAP、S-100、CD56、Vimentin:(+);EMA核旁點狀(+),S

文档评论(0)

爱遛弯的张先生 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档