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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
Ki23057
Cat.No.:HY-18187
CASNo.:516523-31-2
分⼦式:C₃₀H₃₅N₃O₄
分⼦量:501.62
作⽤靶点:Apoptosis
作⽤通路:Apoptosis
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性Ki23057是竞争性地,⼝服有效的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-
Rβ和c-Kit的磷酸化,IC50分别为88、69、83、100和480nM。Ki23057可抑制硬性胃癌细胞OCUM-
2MD3和OCUM-8的增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。Ki23057在⼩⿏模型中表现出抗肿瘤活性[1]。
REFERENCES
[1].NakamuraK,etal.,AnovelmoleculartargetingcompoundasK-samII/FGF-R2phosphorylationinhibitor,Ki23057,forScirrhousgastric
cancer.Gastroenterology.2006Nov;131(5):1530-41.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师
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