TDP-665759-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

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TDP-665759

Cat.No.:HY-18329

CASNo.:787632-66-0

分⼦式:C₃₁H₃₄Cl₂IN₅O₂

分⼦量:706.44

作⽤靶点:MDM-2/p53;STAT;Apoptosis

作⽤通路:Apoptosis;JAK/STATSignaling;StemCell/Wnt

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性TDP-665759是HDm2:p53复合物的抑制剂，并从⽽激活p53，抑制STAT3信号通路(EC50为5.90μM)和表

达A549R的p53细胞活⼒(IC50为7.02μM)。TDP-665759诱导HepG2细胞凋亡(apoptosis)。TDP-665759

在⼩⿏模型中表现出抗肿瘤活性[1]。

REFERENCES

[1].KoblishHK,etal.BenzodiazepinedioneinhibitorsoftheHdm2:p53complexsuppresshumantumorcellproliferationinvitroand

sensitizetumorstodoxorubicininvivo.MolCancerTher.2006Jan;5(1):160-9.

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