有机化学-绪论-1.pptVIP

*2、丁烷的构象CH3CH2CH2CH3看成是1，2－二甲基乙烷，沿C2、C3键旋转，产生各种构象，典型构象有四种：动画(丁烷的构象)*八、有机化合物的分类(1)按碳骨架分类对有机物进行分类的目的是便于介绍和讨论有机化合物。*官能团——决定化合物典型性质的原子或原子团。

含有相同官能团的化合物具有相似的化学性质，是同类化合物。一些重要官能团CCCCCOHCO-X卤素-OH羟基C-O-C醚键双键叁键醛基酮基OHCO羧基-CN氰基-NO2硝基-NH2氨基-SO3H磺酸基官能团名称官能团官能团(2)按官能团分类*小结研究对象和任务化学键与分子结构共价键的键参数分子间的力有机化合物的特性研究有机化合物的一般方法有机反应的类型有机化合物的分类*有机化学课件第二章烷烃*烃——分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物。根据分子中碳原子连接方式，可如下分类：饱和烃－－碳原子之间均以C－C单键相连，其余的价键均为H原子所饱和。烃开链烃（脂肪烃）环状烃饱和烃(烷烃)不饱和烃脂环烃芳香烃烯烃炔烃二烯烃环烷烃环烯烃单环芳烃稠环芳烃*第二章主要内容第二章烷烃§2.6自然界的烷烃§2.1烷烃的同系列、通式和同分异构现象§2.2烷烃的命名§2.3烷烃的结构§2.4烷烃的物理性质§2.5烷烃的化学性质*一、烷烃的通式和同系列§2.1烷烃的同系列、通式和同分异构现象烷烃的通式：CnH2n+2同系列：通式相同，结构相似，组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物。同系列中的化合物互为同系物。系列差：CH2*二、烷烃的同分异构1、同分异构分子式相同，结构式不同的化合物－－同分异构体；分子式相同，结构式不同的现象－－同分异构现象。对烷烃这种同分异构是由于分子中碳原子排列方式不同引起的，称为构造异构。丙烷中的一个氢原子被甲基取代，可得到两种不同的丁烷：*2、构造异构的书写规则随着碳原子数增加，同分异构体迅速增加。先直后支、先边后心、先少后多、先简后繁C4H10有2个异构体；C10H22有75个异构体；C20H42有366319个异构体。*三、烷烃分子中碳、氢类型1、碳的类型2、氢的类型根据与其相结合的碳原子，分别称为伯、仲、叔氢。1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)伯碳1oC仲碳2oC叔碳3oC季碳4oC*§2.2烷烃的命名烷烃常用的命名法有：普通命名法、系统命名法。一、普通命名法(习惯命名法)1.根据烷烃中碳原子的数目称为“某烷”。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一烷…2.区分异构体。用“正、异、新等”区别。例：C5H12戊烷正戊烷异戊烷新戊烷*烷烃分子从形式上去掉一个H原子所剩下的基团叫做烷基（-R）。3、烷基的命名表2.1一些烷基的名称与表示异丙基(iso-propyl)i-Pr－*名称缩写*二、系统命名法（IUPAC命名法）2、带支链烷烃的命名1、直链烷烃：与普通命名法相似，省略“正”字。（1）选主链选择最长的直链为主链12345678主链（2）编号：取代基位次最小4-甲基辛烷（3）命名写法取代基+母体取代基位置号+名称两者中间加短横线“—”某烷*①选主链：对于相等长的碳链，选取含取代基最多的碳链（4）含多个取代基4个2个3个②编号：编号遵循最低系列原则，使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。8765432134612