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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
Leuxinostat
Cat.No.:HY-162658
分⼦式:C₁₈H₂₀N₄O₄
分⼦量:356.38
作⽤靶点:HDAC;Apoptosis
作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics;Apoptosis
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性Leuxinostat是HDAC的抑制剂，对hHDAC6的IC50为30nM。Leuxinostat可抑制细胞THP1、K562、U937
和MEK1的增殖，诱导⽩⾎病细胞NB4和MOLT-4的细胞凋亡(apoptosis)。Leuxinostat可抑制造⾎⼲细胞的
扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗⽩⾎病活性[1]。
IC50TargethHDAC6hHDAC1hHDAC8hHDAC3
0.03μM(IC50)1.203μM(IC50)2.446μM(IC50)2.858μM(IC50)
hHDAC10hHDAC11
4.811μM(IC50)5.57μM(IC50)
REFERENCES
[1].CarulloG,etal.,DevelopmentofEpigeneticModifierswithTherapeuticPotentialinFMS-RelatedTyrosineKinase3/InternalTandem
Duplication(FLT3/ITD)AcuteMyeloidLeukemiaandOtherBloodMalignancies.ACSPharmacolTranslSci.2024Jul2;7(7):2125-2142.
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Caution:Pro
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