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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
VEGFR-2/AKT-IN-1
Cat.No.:HY-161861
分⼦式:C₁₆H₁₁N₉OS₂
分⼦量:409.45
作⽤靶点:VEGFR;Akt
作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK;PI3K/Akt/mTOR
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性VEGFR-2/AKT-IN-1(compound17)是VEGFR-2和AKT的双重抑制剂,其IC50分别为0.164μM和0.452μ
M。VEGFR-2/AKT-IN-1具有抗肿瘤活性。
IC50TargetVEGFR2
0.164μM(IC50)
REFERENCES
[1].HebaKAbdEl-Mawgoud,etal.Design,synthesisandcytotoxicevaluationofnewthieno[2,3-d]pyrimidineanaloguesasVEGFR-2/AKT
dualinhibitors,apoptosisandautophagyinducers.BioorgChem.2024Sep:150:107622.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师
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