LSD1-IN-33-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

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LSD1-IN-33

Cat.No.:HY-163859

分⼦式:C₁₉H₁₆F₂N₄O₂

分⼦量:370.35

作⽤靶点:HistoneDemethylase

作⽤通路:Epigenetics

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性LSD1-IN-33(7d)是⼝服有效的LSD1的抑制剂(IC50of4.51nM)，可减轻AngII诱导的NRCFs的激活，并减

少TAC诱导的⼼脏重构和⼼⼒衰竭的病理性⼼肌重构。

REFERENCES

[1].Design,Synthesis,andEvaluationoftheSelectiveandOrallyActiveLSD1InhibitorwiththePotentialofTreatingHeartFailure.JMed

Chem.2024Jul22.

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