蛋白质一级结构测定.ppt

关于蛋白质一级结构测定蛋白质氨基酸顺序的测定是蛋白质化学研究的基础。自从1953年F.Sanger测定了胰岛素的一级结构以来，现在已经有上千种不同蛋白质的一级结构被测定。第2页,共31页，星期六，2024年，5月蛋白质的一级结构的测定是一项非常复杂的工作第3页,共31页，星期六，2024年，5月A.样品必需纯（97%以上）；B.知道蛋白质的分子量；C.知道蛋白质由几个亚基组成；D.测定蛋白质的氨基酸组成；并根据分子量计算每种氨基酸的个数。E.测定水解液中的氨量，计算酰胺的含量。（1）测定蛋白质的一级结构的要求第4页,共31页，星期六，2024年，5月（2）蛋白质分子的一级结构测定方法氨基酸组成分析氨基酸末端分析蛋白质中肽链的拆离肽链的部分降解及肽片断的分离肽段氨基酸顺序测定及肽段重叠二硫键与酰胺基的定位第5页,共31页，星期六，2024年，5月①测定蛋白质氨基酸残基组成根据蛋白质分子量，计算出构成蛋白质的各种氨基酸的数量；采用经典的阳离子交换色谱分离、茚三酮柱后衍生法，对蛋白质水解液及各种游离氨基酸的组分含量进行分析。第6页,共31页，星期六，2024年，5月②测定蛋白质分子中多肽链的数目通过测定末端氨基酸残基的摩尔数与蛋白质分子量之间的关系，即可确定多肽链的数目。第7页,共31页，星期六，2024年，5月由多条多肽链组成的蛋白质分子，必须先进行拆分单独分离出来；几条多肽链通过二硫键交联在一起。可在8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍存在下，用过量的?-巯基乙醇处理，使二硫键还原为巯基；用过氧酸氧化或巯基化合物还原二硫键断裂，用烷基化试剂保护生成的巯基，防止其重新被氧化；如，血红蛋白为四聚体，烯醇化酶为二聚体；可用8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍处理，即可分开多肽链(亚基)。③二硫健的断裂及多肽链的拆分第8页,共31页，星期六，2024年，5月★巯基的保护用烷基化试剂保护生成的巯基，以防止它重新被氧化第9页,共31页，星期六，2024年，5月用酶溴化氢选择性降解多肽链产生的肽段用酸水解、碱水解（针对色氨酸分析）或酶水解后，用氨基酸自动分析仪测定；测定并计算出蛋白质的氨基酸种类和数量；用Edman反应分析各肽段氨基酸顺序；④多肽链的选择性降解及肽段的氨基酸组成和顺序的测定第10页,共31页，星期六，2024年，5月获得的各肽段的氨基酸顺序彼此间的交替重叠，拼凑出整条多肽链的氨基酸顺序；

确定多肽链中二硫键的位置。⑤利用酶选择性降解和溴化氰选择性降解第11页,共31页，星期六，2024年，5月2、多肽链氨基酸顺序分析多肽链降解必须满足两个条件：选择性强、反应产率高主要方法包括酶解法和化学法第12页,共31页，星期六，2024年，5月某些蛋白水解酶能够选择性的水解多肽链中的某一类肽键；主要有胰蛋白酶，糜蛋白酶，胃蛋白酶，嗜热菌蛋白酶，羧肽酶和氨肽酶；糜蛋白酶（chymotrypsin):苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、组氨酸；胃蛋白酶（pepsin)：苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、亮氨酸、以及其他疏水性强酶解法第13页,共31页，星期六，2024年，5月特点：专一性较强，水解速度快断裂位点：赖氨酸或精氨酸残基的羧基参与形成的肽键R1=Lys（赖、K）和Arg（精、R）R2=Pro（抑制）肽链水解位点胰蛋白酶（trypsin）第14页,共31页，星期六，2024年，5月特点：专一性稍弱，Leu、Met和His稍慢断裂位点：Phe（苯丙）、Trp（色）、Tyr（酪）等疏水氨基酸残基的羧基端肽键R1=Phe（F）、Trp（W）Tyr（Y）等疏水性AAR2=Pro（抑制）肽链水解位点糜蛋白酶/胰凝乳蛋白酶（chymotrypsin）水解速度与相邻AA性质有关:酸性：-/碱性：+第15页,共31页，星期六，2024年，5月特点专一性与糜蛋白酶相似，较弱；断裂位点：两侧的残基都是疏水性氨基酸R1和/或R2＝Phe（F）、Trp（W）、Tyr（Y）、Leu（L）及其它疏水性AA水解速度较快R1=Pro（抑制）pH2.0肽链水解位点胃蛋白酶Pepsin第16页,共31页，星期六，2024年，5月特点：专一性较差断裂位点：Leu、Ile、Phe、Trp、Val、Tyr、Met等疏水性强氨基酸残基的羧基端肽键R2=Phe（F）、Trp（W）、Tyr（Y）、Leu（L）、Ile（I）、Met（M）、Val（V）及其它疏水性强的AA水解速度较快嗜热菌蛋白酶（thermolys