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动物细胞培养发展史

1885年，Roux用温生理盐水培育鸡胚组织。

1887年，培养皿由在德国生物学家罗伯特·科赫

手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里于1887

年设计，故也称为“佩特里皿”。是一种用于细胞培

养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组

成，一般用玻璃或塑料制成。

1906年，Beebe和Ewing用盖片悬滴培养法，以

动物血清做培养基，培养狗淋巴细胞存活了72小时。

现代细胞培养是从Harrison和Carrel两人开始的。

Harrison参考前人经验，创建了盖片覆盖凹窝玻璃悬

滴培养法。

1907年，哈里森(Harrison)在无菌条件下用淋巴

液作培养基，培养蛙胚神经组织存活数周，并观察到

神经细胞突起的生长过程，由此创建了盖片覆盖凹窝

玻璃悬滴培养法，奠定了动物组织体外培养的基础。

1910－1912年，Carrel采用无菌操作、更新培养

基、传代，完善了悬滴培养法。

1915年，昆虫细胞培养的鼻祖是德国人Bendict，

发表了有关昆虫细胞培养的第一篇文章。

1923年，Carral设计创立了卡氏瓶培养法，用此

法可根据需要随时更换培养液，既有利于组织不断生

长，又可以运用不同种类的营养液培养不同的细胞，

极大地推动了当时组织培养研究。

在培养基方面，Earle在1948年设计了含有碳酸

氢钠等盐类的Earle氏盐溶液，Hank’s在1949年设

计了Hank’s氏盐溶液。

Earle、Dulbecco等于1943年创建单层细胞培养

法，首建长期传代的L-细胞系。

1948年Sanford创建单细胞分离培养法，获L-

细胞纯系。

1948年，体外细胞毒性试验细胞毒性实验它是利

用体外细胞培养的方法，测定细胞溶解，抵制细胞生

长的毒性作用来评价生物材料的潜在细胞毒性。

1948年，RosenBluth等首次报道利用鼠成纤维细

胞培养来筛选聚合物，开始了细胞毒性试验评价生物

材料的生物相容性的研究与应用工作。

1950年，Enders及其同事发表了第一篇关于在培

养细胞中生长病毒的报告，开拓了以动物病毒为研究

对象的新领域。作为大规模细胞培养，Copsik等人成

功得进行了有关仓鼠肾细胞（BHK）的悬浮培养。

1951年，Dulbecco等采用胰蛋白酶消化组织培养

法，获得了单层细胞培养，并开始应用人工合成培养

液。随着抗生素的普遍应用