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一,基本概念
1.C值矛盾(Cvalueparadox)
C值:某生物单倍体基因组DNA的总量。C值大小往往与种系进化的复杂性不一致的现
象,即基因组大小与遗传复性之间没有必然的联系,某些较低等的生物C值却很大。
生物进化程度高低与C值不成明显相关(非线性)
亲缘关系相近的生物C值相差较大。
2.内含子(intron):结构基因中可转录但在mRNA成熟之前又被剪切的核苷酸区段,
即DNA与成熟mRNA中的非对应区段,结构基因在DNA中的氨基酸非编码区间隔基因中
的间隔区。
3.外显子(Exon):
DNA上与成熟mRNA对应的核苷酸区段,结构基因在DNA中氨基
酸编码区。
4.冈崎片段:DNA复制不连续合成链中形成的短DNA片段。
5.操纵子:操纵子是由在功能上彼此相关的几个结构基因和控制区构成。后者包括启动
子和操纵基因操纵子只在原核生物中存在,操纵基因受调节基因产物的控制。
6.RNAi(RNA干涉/扰)
通过双链RNA(dsRNA)介导特异性降解靶mRNA,使同源的靶基因发生沉
默,即序列特异性转录基因沉默(PTGS),从而诱使细胞表现出特异基因缺失的
表型。RNA现象普遍存在于从真菌到植物,从无脊椎动物到哺乳动物的各种生
物中。
7.无义突变
DNA的突变引起mRNA中密码子改变为一种终止密码,蛋白质合成提前终
止,产生不完整的,无正常活性肽链。
8.同义突变
密码子的第三个碱基突变,不改变编码氨基酸(沉默突变)
9.错义突变
DNA的突变引起mRNA中密码子改变为编码另一种氨基酸的密码。
密码子的第一,二为碱基改变导致对应的氨基酸改变。
10.DNA半保留复制
DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链,这样新形成的
两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基顺序完全一样。因此,每个子代分子的一条链来
自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式呗称为DNA的半保留复制。
11.DNA半不连续复制
前导链的连续复制和后随链的不连续复制在生物界是有普遍性的,因而称之为DNA的
半不连续复制。
12.断裂基因(间隔基因)
在真核生物中,一个基因的编码序列(exon)是不连续的,被若干个非编码序列(intron)
分割,这些结构断裂的基因称为不连续基因,又称断裂基因或间隔基因。
不仅绝大多数的结构基因是间隔基因,tRNA和rRNA也是间隔基因。
13.管家基因
管家基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。
14.启动子:指DNA分子上被RNA聚合酶转录调控因子等识别并结合形成转录起始复合
物的区域
15.增强子:增强子,又称强化子,是一种远端调控元件,通常位于-200bp处,
所以又称为上游激活序列。
16.转录因子
真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化,转录起始的RNA-pol不直
接结合模板,其起始过程较为复杂。目前已知的RNA聚合酶II至少有六种不同
的蛋白因子参与转录复合体的形成,这些蛋白因子被称为转录因子。
17.信号肽:能启动蛋白质运转的任何一段多肽。(常指新合成多肽链中用于指导
蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列(有时不一定在N端)。
18.SD序列
位于AUG上游4~13个NT处的富含嘌呤3~9个NT的共同序列,其一致序列为
AGGAGG,与核糖小亚基内16SrRNA的3’端富含嘧啶的序列,3’——UCCUCC——5’
互补,使tRNA正确定位于起始codon,最初是由Shine和Dalgarno发现的,故名。
作用:可受核糖体结合并保护
与核糖体小亚基内16SrRNA的3’端富含嘧啶的序列,3’——UCCUCC——5’互
补,使tRNA正确定位于起始codon
19.增色效应
DNA分子变性双螺旋解体,单链成无规则线团DNA更为分散,Pu(嘌呤)或Py
环能更充分地吸收260nm处的紫外光OD
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