- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
猴痘、新冠等病毒再次爆发,诊断和疫苗药
物研发亟待解决
资讯:全球疫情再起波澜
8月14日,世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞宣布,猴痘疫情构成
“国际关注的突发公共卫生事件”。这是WHO时隔两年再次为猴痘拉
响最高级别的疫情警报。
8月15日,我国海关总署一纸告知书,要求来自猴痘疫情发生国家
(地区)的人员,如接触过猴痘病例或出现发热、头痛、背痛、肌痛、
淋巴结肿大、皮疹和黏膜疹等症状,入境时应主动向海关申报,海关
人员将按规定程序采取医学措施并开展采样检测。
WHO公布的新冠阳性率上升。2024年5月27日至7月21日的8周报
告显示,每周新冠病毒感染核酸检测阳性率从5.6%上升到13.0%。全
球范围内,JN.1是报告最多的关注突变体(VOI),已有135个国家
报告。突变体KP.3.1.1和LB.1的全球流行率不断升高,KP.3、KP.2、
JN.1.7和JN.1.18正在下降。
关注猴痘疫情
WHO数据显示2024年报告的猴痘病例数超过1.56万例,已超过去年
病例总数,其中死亡病例达537例,致死率3.44%。猴痘疫情已在非
洲肆虐,至少有16个国家受到影响。与2023年同期相比,非洲报告
的猴痘病例增加了160%。
猴痘病毒(MPXV)是一种人畜共患的包膜双链DNA病毒,有两个主要
的分支:CladeI(刚果盆地或中非群)和CladeII(西非群)。2022
年7月爆发的病毒株属于CladeII,本次爆发的是CladeIb。
新冠病毒突变株
表1:新冠全球流行变异株主要突变位点统计(源自WHO)
从表中,我们可以看出,近来流行的新冠突变体“脱胎”于BA.2.86。
2024年流行的突变体没有出现较多的突变,但是面对自然选择的压
力,SARS-CoV-2完美的诠释了“适者生存”法则。如JN.1主要的突
变位点是L455S,显著增强免疫逃逸能力。
同时,JN.1保留大多数对其感染有利的突变位点,如K417N、S477N、
N501Y、P681R、E484K等。研究已经证实,P681R在德尔塔突变株的
传播中具有关键作用,能够增强毒株的传染性和致病性。E484K表现
出更强的免疫逃避能力,破坏人体天然免疫应答带来的持久免疫力。
因此,JN.1迅速成为全球优势毒株。
在JN.1“站稳脚跟”后,新冠病毒继续变异。目前KP.2、KP.3亚分
支正在蔓延。
KP.2在刺突蛋白的主要突变为R346T、F456L和V1104L。R346T突变
位于受体结合域,认为是病毒快速传播的关键。F456L突变与L455F
突变发挥协同作用,驱动病毒刺突蛋白的趋同进化,逃避既往感染或
疫苗引起的免疫应答,显著增强Spike蛋白与ACE2的亲和力。V1104L
突变增强蛋白质稳定性,对病毒传播、免疫逃逸等产生影响。进而显
著影响病毒的持续进化和适应。
据美国CDC数据显示,KP.3亚分支已成为新的主要突变体。KP.3主
要突变位点有:F456L、Q493E、V1104L,而KP.3.1.1在KP.3的基础
上增加了S31缺失突变。
但是总的来说,新变异株的突变积累受遗传漂移影响,使病毒能够不
断调整以适应宿主。但是,这并不表明突变株就在适应性或致病性等
方面具有优势,还需进行持续深入的研究。
义翘神州病毒试剂库
义翘神州致力于推动传染病的研究,推出了自主开发的重组病毒抗原
库ProVir®,涵盖100多种病毒类型/亚型和400多种毒株的1300
多个产品。高质量的抗原及抗体是免疫诊断的核心试剂,全面支持精
准检测和疾病监测。
免责声明:义翘神州内容团队仅是分享和解读公开的研究论文及其发
现,专注于介绍全球生物医药研究新进展。本文仅作信息交流用,文
中观点不代表义翘神州立场。随着对疾病机制研究的深入,新的实验
结果或结论可能会修改或推翻文中的描述,还请大家理解。
本文不属于治疗方案推荐,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院
就诊。
【参考文献】
1.WHO及CDC官网
2.XinlingWang,LuLu1andShiboJiang.SARS-CoV-2Omicronsubvariant
BA.2.86:limitedpotentialforglobalspread.SignalTransductionand
TargetedTherapy,2023./10.1038/s41392-023-01712-0
3.LinjieLi,etal.Spikestructures,receptorbinding,an
文档评论(0)