高中生物第六章竞赛试题：遗传和变异2.pdfVIP

第六章遗传和变异

（三）

【解题指导】

例1父母色觉正常,弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率

是多少？

A1/4B1/8C1/16D1/2

b

析隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上.因此,色盲弟弟（XY）的色盲

BBb

致病基因来自于母亲,其父母表现正常,基因型分别为XY和XX.据此推知,正常女子的基因型

BBBbBb

为XX和XX,当其为XX时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子.由于正常女子是

Bb

XX的可能性为1/2,所以,生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8.答案选B.

例2分析其遗传类型,并回答问题：

供选择项的符号：

A致病基因位于常染色体显性遗传病

B致病基因位于常染色体隐性遗传病

C致病基因位于X染色体显性遗传病

D致病基因位于X染色体隐性遗传病

分析各遗传系谱,回答所属遗传类型.

（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是.

（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是.

（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是.

（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是.

析做这类题要从典型系谱入手进行判断,基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上.

首先看甲系谱图,系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿,判断其为常染色体隐

性遗传病（双亲均为携带者）,可排除X隐性遗传.两系谱图中,11号女患者有正常的儿子,可

排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿,可排除伴X显性遗传；10和11号都患病却生有

用心爱心专心

一个正常的儿子,可判断该病为常染色体显性遗传病.丁系谱中,7号女患者有正常儿子,5号男患

者有正常的女儿,同理,可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女,同理,可判

断为常染色体隐性遗传病.最后分析乙系谱图,从系谱中的亲手代表现型上分析,不能排除上述

四种遗传病的任何一种,因此,动图谱可能是四种遗传病中的任何一种.

答案甲为B,已为A、B、C、D,丙为A,丁为B.

例3某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基

因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答：

（1）若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为.

（2）若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为.

（3）若后代全为雄株,宽、窄叶个体各半时,其亲本基因型为.

（4）若后代性比为1︰1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为.

BBBbbbb

析首先,要了解可能涉及到的基因型即XX、XX（因X雄配子致死,故无XX雌株）两

Bb

种雌植株基因型：XY、XY两种雄植株基因型.根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体,其基因

BB

型应为XY,X来自母本,Y来自父本,说明雄雌亲本均产生了一种活性配子.所以,亲本基因型为

BBb

XX、XY.（2）