DB50_T 1607-2024 水生动物细菌性病原菌耐药检测技术规范.docxVIP

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DB50

重庆市地方标准

DB50/T1607—2024

水生动物细菌性病原菌耐药检测技术规范

2024-07-08发布2024-10-08实施

重庆市市场监督管理局发布

I

DB50/T1607—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市水产技术推广总站提出。

本文件由重庆市农业农村委员会归口并组织实施。

本文件起草单位：重庆市水产技术推广总站、中国水产科学研究院长江水产研究所、西南大学、重庆市水产学会。

本文件主要起草人：张利平、王波、陈波、李虹、梅会清、翟旭亮、廖雨华、周勇、朱成科、卓东渡、冯俊、薛明洋、薛洋、徐凤、甘婷婷、吴晓清、周春龙、刘晓莉、何忠谊。

1

DB50/T1607—2024水生动物细菌性病原菌耐药检测技术规范

1范围

本文件规定了水生动物细菌性病原菌耐药检测的试剂、仪器设备、药敏实验、结果判定、无害化处理和病原微实验室生物安全等技术要求。

本文件适用于水生动物细菌性病原耐药检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

SC/T7015病死水生动物及病害水生动物产品无害化处理规范SC/T7028水产养殖动物细菌耐药性调查规范通则

SC/T7201.1鱼类细菌性病检疫技术规程第1部分：通用技术WS233病原微生物实验室生物安全通用准则

WS/T639抗菌药物敏感性试验的技术要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

最低抑菌浓度Minimalinhibitoryconcentration；MIC

在药物敏感性检测实验中能抑制肉眼可见微生物生长的最低抗菌药物浓度。

3.2

敏感Susceptible；S

当抗菌药物对分离株的MIC处于敏感范围时，使用推荐剂量进行治疗，该药在感染部位通常达到的浓度可抑制被测菌的生长，临床治疗可能有效。

3.3

耐药Resistant；R

当抗菌药物对分离株的MIC处于该分类范围时，该药物浓度不能抑制细菌的生长，和（或）被测菌株获得特殊耐药机制，临床治疗效果不佳。

4试剂

4.1实验

实验用水、NaCl、脑心浸液肉汤、脑心浸液琼脂培养基。试剂配制应符合附录A的规定。实验用水应符合GB/T6682中一级水的规定。

2

DB50/T1607-20244.2耗材

96孔药敏板、“V”型加样槽(30o～45o)。

5仪器设备

超净工作台、生物安全柜、医用冰箱、高压灭菌锅、生化培养箱、麦氏浊度仪、移液器。

6药敏试验

6.1单菌落制备

6.1.1将已鉴定的病原菌在脑心浸液琼脂平板（或者选用已知的适宜培养基）上进行平板划线，28℃±2℃培养16h～24h。

6.1.2待测菌株应为单菌落。单菌落的制备可参考SC/T7201.1中分离和纯培养方法进行。6.2菌悬液制备

无菌棉签挑取单个菌落于5mL无菌生理盐水的比浊管中混匀，麦氏浊度仪测量，使其达到0.5麦氏单位浓度的菌悬液，标记为A管。菌悬液应在15min内使用。

6.396孔药敏板加样

6.3.1取1支10mL的无菌脑心浸液肉汤，以无菌操作方式向空白对照孔中分别加入100μL无菌脑心浸液肉汤。

6.3.2另取一支10mL的无菌脑心浸液肉汤，从A管中吸取200μL菌悬液加入到其中，记为B管。

6.3.3将B管中菌液混匀后倒入无菌“V”型槽内。

6.3.4利用移液器吸取“V”型槽内的菌液，加入到所有微孔中（空白对照除外），每孔100μL。空白对照孔最后加入100μL无菌生理盐水。96孔药敏板所用药物及药物浓度见附录B。

6.3.5将加样后的96孔药敏板放置于28℃±2℃生化培养箱中培养24h～48h后读取结果。6.4结果读取

若阴性对照孔底浑浊，或阳性对照孔澄明，则此次试验无效，重新进行实验。若阴性对照孔底澄明，阳性对照孔浑浊，则与阳性对照孔比较