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单克隆抗体项目
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说明
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单克隆抗体产品涉及高度严格的法规和监管要求。不同国家和地区对于生物制药产品的批准程序、临床试验要求和生产标准有不同的规定。新进入者需要应对复杂的法规和审批流程，这不仅需要专门的合规团队，还可能需要额外的时间和资源投入。合规壁垒阻碍了新企业的快速进入。
随着单克隆抗体技术的成熟和市场需求的增加，全球单克隆抗体市场正在迅速扩展。除
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