血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的应用价值及准确性分析.pdf

血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的应用价值及准确性分析.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

CHINESECOMMUNITYDOCTORS论著·临床辅助检查

血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测

在地中海贫血早期诊断中的应用价值及准确性分析

李聪

516001惠州市惠阳区妇幼保健院检验科,广东惠州

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2021.01.046

摘要目的:探索血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的应用价值及准确性。方法:选

取健康体检者85例,作为对照组;另选取疑似地中海贫血患者85例,作为观察组。两组均进行地中海贫血基因、血

红蛋白电泳检测,并分析其差异。结果:观察组HbF水平高于对照组,HbA、MCV水平均低于对照组,差异有统计

学意义(P<0.05)。β-地中海贫血HbF水平高于α-地中海贫血,HbA、MCV水平均低于α-地中海贫血,差异有统

计学意义(P<0.05)。血红蛋白电泳联合地中海贫血基因诊断正确率为98.65%,灵敏度为98.65%,误诊率为1.35%,特

异度为100.00%,漏诊率为0。结论:在评估地中海贫血患者时,运用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测,可提

高诊断正确率。

关键词血红蛋白电泳;基因;地中海贫血;诊断;准确性

Applicationvalueandaccuracyanalysisofhemoglobinelectrophoresiscombinedwiththalassemiagenedetectionin

earlydiagnosisofthalassemia

LiCong

DepartmentofLaboratory,theMaternalandChildHealthHospitalofHuiyangDistrict,HuizhouCity,GuangdongHuizhou516001

AbstractObjective:Toexploretheapplicationvalueandaccuracyofhemoglobinelectrophoresiscombinedwiththalassemia

genedetectioninearlydiagnosisofthalassemia.Methods:85healthypeoplewereselectedascontrolgroup.Another85patients

withsuspectedthalassemiawereselectedastheobservationgroup.Thalassemiageneandhemoglobinelectrophoresiswere

performedinbothgroups,andthedifferenceswereanalyzed.Results:Intheobservationgroup,thelevelofHbFwashigherthanthat

ofthecontrolgroup,andthelevelsofHbAandMCVwerelowerthanthoseofthecontrolgroup,thedifferencewasstatistically

significant(P<0.05).ThelevelofHbFinβ-thalassemiawashigherthanthatinα-thalassemia,andthelevelsofHbAandMCV

werelowerthanthatofα-thalassemia,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Thecorrectrateofhemoglobin

electrophoresiscombinedwiththalassemiagenediagnosiswas98.65%,thesensitivitywas98.65%,themisdiagnosisratewas

1.35%,thespecificitywas100.00%,andthemisseddiagnosisratewas0.00%.Conclusion:Intheevaluationofthalassemiapati

文档评论(0)

182****9025 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档