初治APL临床路径-科室2011.9.8.doc

初治APL临床路径

一、初治APL临床路径标准住院流程

（一）标准住院日为40天内。

（二）进入路径标准。

1.第一诊断必须符合ICD-10：C92.4，M9866/3急性早幼粒细胞白血病（APL）疾病编码，行诱导分化治疗。

2.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。

（三）明确诊断及入院常规检查需3-5天（指工作日）。

1.必需的检查项目：

（1）血常规、尿常规、大便常规；

（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查；

（3）胸片、心电图、腹部B超、眼底检查。

2.发热或疑有感染者可选择：病原微生物培养、影像学检查。

3.骨髓检查：形态学；过氧化物酶染色、碱性磷酸酶染色、特异性及非特异性酯酶染色、糖原染色。

4.免疫分型：CD3、CD5、CD33、MPO、CD13、CD14、CD15、HLA-DR、CD11b、CD79a、CD22、CD19、CD20。

5.细胞遗传学：核型分析（t（15；17）及其变异型），FISH(必要时)。

6.白血病相关基因（PML/RAR?及其变异型）。

（四）化疗前准备。

1.建议对发热患者立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）±氨基糖甙类抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。

2.对于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞和单采血小板；若存在弥散性血管内凝血(DIC)倾向时，当PLT﹤50×109/L即应输注单采血小板。有心功能不全者可放宽输血指征。

3.对于有凝血功能异常的患者，输注相应血液制品。纤维蛋白原﹤1.5g/L时，输注新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。

（五）化疗开始于诊断第1天。

（六）化疗方案。

1.诱导治疗：可选用下列方案之一进行治疗

（1）ATRA方案:ATRA25-45mg/m2/d×28-40d。

（2）ATRA+DA方案：ATRA25-45mg/m2/d×28-40d，DNR在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mg/m2，至少拆分为3天给予，Ara-C100-200mg/m2/d×7d。

（3）ATRA+ATO方案：ATRA25-45mg/m2/d×28-40d，ATO10mg/d×28-35d，可根据治疗过程中白细胞数量变化适量加用DNR、羟基脲等细胞毒药物。

（七）治疗后30天内必须复查的检查项目。

1.血常规、肝肾功能、电解质。

2.脏器功能评估。

3.骨髓检查。

4.微小残留病变检测（有条件时）。

（八）化疗中及化疗后治疗。

1.感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）±氨基糖甙类抗炎治疗；3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。

2.脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、治疗诱导分化综合征(地塞米松)、抑酸剂等。

3.成分输血:适用于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×109/L或有活动性出血患者，分别输浓缩红细胞和单采血小板；若存在DIC倾向则PLT﹤50×109/L即应输注血小板。有心功能不全者可适当放宽输血指征。

4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）≤1.0×109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5μg/kg/d。

（九）出院标准。

1.一般情况良好。

2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。

（十）变异及原因分析。

1.治疗过程中出现感染、贫血、出血及其他合并症者，需进行相关的诊断和治疗，可适当延长住院时间。

2.诱导分化治疗40天未达完全缓解者退出本路径。

3.若腰穿后脑脊液检查显示存在白血病神经系统侵犯，建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入相关途径。

二、初治APL临床路径表单

适用对象：第一诊断为初治急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）

行诱导缓解治疗

患者姓名：性别：年龄：门诊号：住院号：

住院日期：年月日出院日期：年月日标准住院日40天内

时间

住院第1-3天

主

要

诊

疗

工

作

□询问病史及体格检查

□完成首次病程记录□入院记录

□开化验单，完成入院检查

□上级医师查房与化疗前评估

□根据血象及凝血功能决定是否成分输血及输注血浆

□确定治疗方案和日期

□向家属告