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目前，我国实施的新生儿听力筛查是以听性脑干反应和畸变产物耳声发射为基础的初筛方案，此方案的局限性是缺乏对病因的检测，而某些迟发性及条件性遗传性耳聋因筛查时由于听力正常而易被遗漏。目前感音神经性耳聋尚无有效的临床治疗方法，所以以分子遗传学的检测手段来介入初筛，正确地进行病因分析，若使耳聋基因检测成为生育前常规筛查项目，可将遗传性耳聋预防提前至首次生育前，从根本上阻断遗传性耳聋在整个人群中的传递和发病。;耳聋基因检测方法;耳聋基因检测;适用人群;遗传性耳聋基因检测的意义;Thankyou
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