血清总钙测定.pdfVIP

血清总钙测定

1.实验原理

偶氮胂Ⅲ比色终点法。钙与偶氮胂Ⅲ形成紫蓝色复

合物，显色强度与钙浓度成正比。其在660nm处有吸

收峰，则660nm处的吸光度变化与钙离子含量成正比。

2.标本采集

2.1病人准备：无特殊要求。

2.2类型：血清、肝素血浆或尿液。

3.标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳

定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8

个月。

4.标本运输：室温条件下运输

5.标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。

6.实验材料：

6.1上海骏实生物科技有限公司钙测定试剂盒

6.1.1试剂组成

磷酸盐缓冲液pH7.5100mmol/L

偶氮胂Ⅲ180mmol/L

6.1.2试剂准备：试剂为即用式。

6.1.3试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，

若无污染，可稳定至失效期。试剂不可冰冻。开盖后

应避免污染。

6.1.4变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，

不能继续使用。

6.1.5注意事项：由于钙离子到处都有，必须严加注

意采取避免污染。只使用一次性检测用品。微量螯合

剂(如EDTA等)都会阻碍显色复合物的生成。须严加注

意。试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。不可入口！

避免接触皮肤及粘膜。应采取必要的预防措施使用试

剂。

6.2校准品：使用罗氏复合校准品对自动分析仪进行

校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件

6.3质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP

文件

7.仪器：日立7060生化分析仪

8.操作步骤

8.1项目基本参数：参见7060生化分析仪项目测定参

数.SOP文件

8.2仪器操作步骤：参见7060生化分析仪操作规

程.SOP文件

9.检验结果的判断与分析

10.质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水

平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控

警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。

11.计算方法：以罗氏复合校准品钙校准值校准仪器

后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的

检测结果，以mmol/L报告。

12.参考值范围

血清/血浆：2.0～2.6mmol/L

13.临床意义：钙测量用于诊断和治疗副甲状腺病，

某些骨病，慢性肾病和手足抽搐（间歇性肌肉收缩或

痉挛）等。尽管体内超过99%的钙存在于骨骼和牙齿，

临床上最关心血液里的钙。骨骼作为一个储存器，通

过释放钙防止低血钙和吸收钙防止血清钙水平过高，

保持血清钙的相对稳定。饮食中钙的含量增加，吸收

钙的百分比就减少，因此，吸收钙的数量能够保持相

对稳定。在高钙饮食中钙吸收的轻微增加被反映在增

加的肾排泄中。钙在许多细胞功能中起着重要作用，

细胞内如肌肉收缩和糖原代谢，细胞外如骨钙化、凝

血以及神经冲动传递。血浆钙有三种不同的形式：游

离离子、和蛋白结合以及与阴离子（如磷酸根、柠檬

酸根和碳酸氢根等）形成复合物。总钙水平的降低与

多种疾病有关，如骨病（尤其是骨质疏松症），肾病（特

别是透析患者），肠道吸收不良以及甲状腺功能减退。

总钙水平升高为甲状旁腺机能亢进，转移性恶性肿瘤

及肉瘤样恶性病变。在预防骨质疏松进行钙的补充时，

钙的检测有助于临床监控。

14.线性范围：1.25～3.75mmol/L。

15.超出范围结果处理：本法线性上限为

3.75mmol/L。如样品测定值超过上限时，应将样品用

0.9％氯化钠溶液作1：1稀释，