专题4-遗传规律与人类遗传病-精研重难点(3)-基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析.pptx

精研重难点(三)基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析

;[解析]据题意和题图的基因检测结果可知，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A/a，则父母的基因型均为Aa，儿子的基因型为aa，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa。由试题分析可知，女儿和父母基因检测结果相同的概率为2/3，A正确；若父母生育第三胎，则第三胎孩子的基因型为1/4AA或2/4Aa或1/4aa，故此孩携带该病致病基因的概率为3/4，B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，故女儿将该病致病基因传递给下一代的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；该家庭的基因检测信息应受到保护，以避免基因歧视，D正确。

[答案]C

;从“深度”上提升知能

1．DNA电泳图谱

(1)DNA电泳是基因工程中最基本的技术之一，其原理是利用带电粒子的带电性质以及DNA分子本身大小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。

(2)近年来基于DNA电泳图谱分析与比较，结合高中所学的基因诊断、DNA指纹技术以及基因克隆等相关内容的遗传学试题，在高考命题中较为常见。此类问题以DNA电泳图谱为情境，强调情境与立意相结合，很好地考查了学生的获取、处理信息的能力以及应用分析能力。;2．“程序法”分析遗传系谱图

;

;解析：致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，因此变异类型属于基因突变，A正确；条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，而成员4只含基因A，若基因位于Y染色体上，1号为女性不应携带相应等位基因，若基因位于常染色体上，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体，故A、a基因位于X染色体上，B正确；致病基因位于X染色体上，此病为伴X染色体隐性遗传病，5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY，C正确；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病(bb)的概率为1/2，患M病(XaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，他们生出一个同时患白化病和M病的孩子，即bbXaY的概率是1/2×1/8＝1/16，D错误。

答案：D

;2．(2022·聊城二模)图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病??系谱图。甲病(A、a基因控制)是某单基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况；乙病(B、b基因控制)致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是()

;解析：由图2电泳条带可知，Ⅰ-4有一个正常基因和一个突变基因但不患病，因此甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-3和Ⅰ-4患乙病而Ⅱ-3不患病，故乙病是常染色体显性遗传病，A错误；由于Ⅱ-4两病皆患(aaB_)，且Ⅱ-3正常(A_bb)，可推知Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是AaBb和AaBb，B错误；仅考虑甲病，Ⅱ-2基因型为aa，Ⅱ-3基因型为1/3AA、2/3Aa(配子为2/3A、1/3a)，若Ⅲ-1是个男孩，其患甲病(aa)的概率为1/3×1＝1/3，C正确；仅考虑甲病，Ⅱ-2基因型为aa，Ⅱ-3基因型为1/3AA、2/3Aa(配子为2/3A、1/3a)，若Ⅲ-1是个女孩，其基因型及比例为2/3Aa、1/3aa；由于甲病在人群中的发病率aa＝1/10000，则a的基因频率＝1/100，A＝99/100，正常人群中Aa＝2×1/100×99/100，AA＝99/100×99/100，则Aa在正常人群中的比例为2/101，故Ⅲ-1(配子类型为1/3A、2/3a)与一个正常男性(2/101Aa、99/101AA，配子类型为1/101a、100/101A)结婚生育患甲病孩子(aa)的概率为2/3×1/101＝2/303，D错误。

答案：C;3．(2022·山东高考)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。

;

;

;染色体显性遗传，如果是伴X染色体显性遗传，子代雌果蝇均为无眼；Ⅰ-4正常眼雌果蝇与Ⅰ-3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3雄果蝇表现为正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传，如果是伴Y染色体遗传，Ⅱ-3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAY，则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅲ-1