伴性遗传近年原文.doc

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回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。

(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是________。

(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是__________。

答案:(1)D

(2)Aa???Aa

(3)1/18

试题:回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的_______部分。

(2)图2是某家庭系谱图。

①.甲病属于_____遗传病。

②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于______遗传病。

③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_______。

④.设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

①.根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。

②.某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是______。

③.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是_______。

答案:(1)Y的差别

(2)①.常染色体隐性???②.X连锁显性(伴X染色体显性)???③.1/4???④.1/200

(3)①.H????IB???②.HhIAIB???③.7/16

试题:如图是某家族的遗传图谱,假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基因(a)为隐形.请据图回答:

(1)人类双眼皮与单眼皮在遗传学上称为一对______性状

(2)4号的性染色体组成为______,其中X染色体来自______号,父母控制性状的基因通过______传递给子女.

(3)若2号是单眼皮,5号是双眼皮,5号的基因组成是______;若6号是单眼皮,5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是______.

(4)7号和9号是表兄妹,从优生的角度分析,他们不能结为夫妻的原因是:后代患______的机会大大增加.

答案:(1)同一种生物同一种性状的不同表现类型,总称为相对性状,因此,双眼皮和单眼皮,是人的眼睑的形状不同,是同一种生物(人)的同一种性状的不同表现类型,所以称为相对性状.

(2)子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲.男的性染色体为XY,女的性染色体为XX.因此,4的性染色体组成为XY,其中Y染色体一定来源于1父亲.故其中X染色体来自2母亲.基因是染色体上控制具体性状的DNA片断,生物体的能遗传的各种性状都是由基因控制的,性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代,在有性生殖过程中,生殖细胞(精子与卵细胞)就是基因在亲子代间传递的桥梁.

(3)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.假设控制双眼皮的基因(A)为显性,

控制单眼皮的基因(a)为隐性.若2号是单眼皮,则基因组成是aa,5号控制眼睑性状的基因一个来自2号母亲即a,而5号是双眼皮,因此5号的基因组成是Aa.若6号是单眼皮,基因组成是aa.其遗传图解如图:从图解中可以看出5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是50%

(4)我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.

故答案为:

(1)相对;

(2)XY;2;生殖细胞;

(3)Aa;50%;

(4)患遗传病

试题:下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患

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