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白內障手術操作技巧;白內障;白內障囊外摘除術
(extracapsularcataractextraction,ECCE)
白內障超聲乳化摘除術
(Phacoemulsification,PHACO);白內障囊外摘除術;眼局部抗生素眼藥水3天,4-6次/日
散瞳
米多林:術前30min~1h2次
麻醉
表麻:閉目,禁揉
愛爾卡因:術前15分鐘3次
局麻:球周/球後+眼輪匝肌
利多卡因/+布比卡因
灌注液
BSS/複方林格500ml+0.1%腎上腺素0.5ml
;麻醉
切口
撕囊
水分離
挽核
吸出皮質
植入人工晶體
檢查切口;;球周麻醉;術前10~15分鐘內
滴Alcaine眼液(0.5%鹽酸丙美卡因,Alcon公司生產)共3次
必要時上方12:00結下注射2%利多卡因;緣後1.0~1.5mm,長6~7mm,進深3~3.5mm
呈眉狀微彎曲或直線型
月形刀扇形板層分離
3.0mm刀穿刺進入前房
15o刀側切口
內切口較外切口長1mm漏斗狀隧道
;角膜內皮細胞的保護最為重要
不能再生,隨年齡增長而減少
合併其他眼科疾病時,對角膜內皮細胞保護更為重要
如出現角膜內皮細胞失代償,可引起失明——角膜內皮移植
粘彈劑和灌注液的主要作用是:
維持前房深度和眼球形態,保護角膜內皮細胞
減少手術器械及操作對眼內組織的損傷
這兩種物質品質的優劣,不僅影響手術的順利程度,還將影響到術後幾年甚至十幾年後的視力效果。;甲基纖維素、透明質酸鈉、硫酸軟骨素
代替房水以保持和加深前房;
保護角膜內皮及其他眼內組織;
保持手術視野清晰而便利操作;
防止虹膜和玻璃體膨隆;
術中防止瞳孔縮小;
植入後房型人工晶體。;8:54:59;角膜、晶狀體等都沒有血液供應
營養成份都依靠房水提供
眼內手術將影響房水環境?眼內組織正常代謝與功能?影響手術近期與遠期效果。
選擇灌注液:
與房水成份最為接近
特別是有穩定的PH值和滲透壓
眼內專用平衡鹽溶液也被稱為BSS(BalancedSaltSolation)
;;粘彈劑保持前房深度
撕囊鑷的尖刺破中央部前囊
撕囊鑷右腳向中周部劃開並夾住囊瓣
提起囊瓣順時針或逆時針撕囊
根據核的大小來確定撕囊口的大小
一般為5.5~6.0mm直徑。;前囊連續環行撕囊
(continuouscircularcapsulorhexis,CCC);將1mm注射器製成截囊針
在前囊下12點鐘處核赤道部鉤住核
用最小的力量和極高的準確性
沿核邊緣滑動直至插
入核與皮質間
左手持輔助鉤固定核
雙手將核旋轉出囊袋
;將圈套器放入核後面托住核
核進入並嵌頓於鞏膜隧道內
輔助核娩出
在上方緣後4~5mm處再施加外部壓力
或在下方角膜緣處向下牽拉球壁輔助核娩出
圈套器難以進入的,可注粘彈劑游離核。;超聲乳化儀注吸手柄吸出皮質
游離的表層核可隨灌注液自切口排出
殘餘的皮質用注吸手柄吸出。
;注吸皮質;注入粘彈劑填充前房
植入人工晶狀體
先將下襻植入囊袋內,
再用植入鑷推動光學部
使人工晶狀體旋轉,
將上襻旋轉植入囊袋內
;切口兩側的角鞏膜基質內注入灌注液
前房注入灌注液或消毒空氣
保持良好的眼內壓
電凝結膜切口
不需要縫合;整個手術過程均在正常深度前房下完成
通過粘彈劑和超聲乳化注吸手柄實現
吸出和沖走皮質、血塊和色素,減少術後炎症
大流量的水流流出可阻擋細菌的侵入
不斷向眼球提供藥物(如腎上腺素等)
保持血-房水屏障的完整,可以減少滲出物形成或更為嚴重的驅逐性出血發生
;8:54:59;表麻技術主要應用於透明角膜切口超乳手術
應用於現代小切口囊外摘除術中效果滿意
術中止痛效果滿意
與傳統的球後麻醉相比無止痛效果下降的情況
常規虹膜器械接觸也不致引起患者明顯不適;表面麻醉不增加眶內容積及眶內壓,因而也不會增高眼外壓,手術中眼壓維持良好,虹膜脫出概率降低;後囊破裂的發生與術中眼壓的高低有重要的關係
眼壓高的病人在術中後囊容易向前膨隆,發生破裂的機會增加
表面麻醉病人術中眼壓維持良好,後囊膨隆的機會下降,發生破裂的機會也減少;白色白內障:先用粘彈劑排出液化皮質後再注入粘彈劑,將前囊膜壓平,必要時可注入少量粘彈劑入囊袋內,使前囊膜保持一定的張力後再撕囊
過熟白內障:撕囊和旋核時應輕柔緩慢
前囊膜纖維化:用囊膜剪
核較大:在1:00前囊作1~2個放射狀切口
玻璃體壓力高:重複注入粘彈劑或改用截囊針
小瞳孔:撕囊鑷和劈核鉤牽拉,注粘彈劑後再撕;學習和掌握小切口囊外技術,將核轉出囊袋至關重要
將後囊膜及其上粘附的皮質留在後面,使硬核在核的旋轉過程中向前移動
使得晶狀體核可能變得最小且游離,通過小的撕囊孔而排出
;白內障超聲乳化摘除術;;;蠕動泵
需要阻塞以產生負壓吸引
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